[(2-(benzoimidazol-2-yl)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)] | 1035383-08-4

• 英文名称: [(2-(benzoimidazol-2-yl)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)]
• CAS: 1035383-08-4
• 化学式: C₃₅H₂₉ClN₅PRu
• 分子量: 687.146
• InChiKey: ZWKJOSKNKWYDFW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二吡啶基甲烷 、 [(2-(benzoimidazol-2-yl)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酮转移加氢的异常活性组装双核钌（NN）-NNN络合物催化剂

  摘要：

  借助配位不饱和的16电子单核钌（II）-吡唑基-咪唑基-吡啶配合物和4,4'-连接的联吡啶配体有效地组装了双核钌（II）-NNN配合物。通过4,4'-（CH 2）3-联吡啶组装的二钌（II）-NNN络合物在回流的2-丙醇中对酮的转移加氢（TH）表现出极高的催化活性，并且TOF值高达1.4×10 7 h – 1，表明钌（II）-NNN功能具有显着的协同作用。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00356
• 作为产物：
  描述：

  [(2-(benzoimidazol-2-yl)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridine)RuCl2(PPh3)] 在 NaHCO₃ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[(2-(benzoimidazol-2-yl)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  具有基于吡啶基的吡唑基-咪唑基配体的异常高效不对称钌（II）NNN络合物催化剂，用于酮的加氢

  摘要：

  合成了带有吡啶基吡唑基-咪唑基配体的稀有钌（II）配合物，并在82°C或室温下在2-丙醇中的酮转移氢化中表现出极高的催化活性，达到了100％的底物转化率和最终在82°C下使用0.05 mol％的催化剂的TOF可达7.2×10 5 h -1，在室温下使用0.1 mol％的催化剂的TOF可达55 800 h -1。

  DOI：

  10.1021/om8002043

文献信息

• Assembled Multinuclear Ruthenium(II)–NNNN Complexes: Synthesis, Catalytic Properties, and DFT Calculations
  作者：Tingting Liu、Kaikai Wu、Liandi Wang、Hongjun Fan、Yong-Gui Zhou、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00669

  日期：2020.1.13

  Using a coordinatively unsaturated 16-electron mononuclear ruthenium(II)-pyrazolyl-imidazolyl-pyridine complex [Ru(II)–NNN] as the building block and oligopyridines as the polydentate ligands, pincer-type tri- and hexanuclear ruthenium(II) complexes [Ru(II)–NNNN]n were efficiently assembled. These complexes were characterized by elemental analyses, NMR, IR, and MALDI-TOF mass spectroscopies. In refluxing

  使用配位不饱和的16电子单核钌（II）-吡唑基-咪唑基-吡啶复合物[Ru（II）–NNN]作为结构单元，并以低聚吡啶为多齿配体，夹型三和六核钌（II）配合物[Ru（II）–NNNN] n被有效地组装。这些配合物的特征在于元素分析，NMR，IR和MALDI-TOF质谱。在回流的2-丙醇中，多核钌（II）-NNNN络合物在极低的浓度下对酮的转移加氢显示出异常高的催化活性，并达到高达7.1×10 6 h –1的周转频率（TOF）。具有多种Ru（II）-NNNN功能的显着协同作用。DFT计算揭示了这些Ru（II）-NNNN配合物具有高催化活性的起源。
• 一种四吡啶基卟啉锌-钌配合物及其制备和应 用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN108610380B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明公开了一种四吡啶基卟啉锌‑钌配合物的合成及其应用。在室温条件下，以配位不饱和的钌金属配合物为原料与四吡啶基卟啉锌反应，合成具有较高催化活性的四吡啶基卟啉锌‑钌配合物。此四吡啶基卟啉锌‑钌配合物可应用于氢转移反应中，是制备二级醇的简便绿色的方法。
• 吡啶基桥联吡唑苯并咪唑-双膦钌配合物及其制备和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN109867698A

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了吡啶基桥联吡唑苯并咪唑‑双膦钌配合物及其制备和应用。以具有配位不饱和性的吡啶基桥联吡唑苯并咪唑钌配合物与双齿膦配体在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到具有较高催化活性的过渡金属配合物。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。
• 一种双核钌NNN配合物及其制备方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN105601672B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明公开了一种双核钌NNN配合物及其制备方法。以配位不饱和的单核钌金属配合物与含氮双齿配体按2:1摩尔比在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到具有高催化活性的双核钌NNN配合物。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。
• 一种三核钌NNN配合物及其制备方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106749417B

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明公开了一种三核钌NNN配合物及其制备方法。以配位不饱和的单核钌金属配合物与含氮三齿配体在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到具有高催化活性的三核钌NNN配合物。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。