5-(2,6-dinitro-4-tert-butylphenyl)dipyrromethane | 443302-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(2,6-dinitro-4-tert-butylphenyl)dipyrromethane
• 英文别名: 2-[(4-tert-butyl-2,6-dinitrophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 443302-21-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₄
• 分子量: 368.392
• InChiKey: JOMLDIUSBRSDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-dinitro-4-tert-butylphenyl)dipyrromethane 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first superstructured chiral corrole

  摘要：

  通过将原始的双(二氨基苯基)珊瑚与两个手性二萘基双酸酰氯手柄反应，合成了首个手性超结构珊瑚。

  DOI：

  10.1039/b200188h
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 4-tert-butyl-2,6-dinitrobenzaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以70%的产率得到5-(2,6-dinitro-4-tert-butylphenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first superstructured chiral corrole

  摘要：

  通过将原始的双(二氨基苯基)珊瑚与两个手性二萘基双酸酰氯手柄反应，合成了首个手性超结构珊瑚。

  DOI：

  10.1039/b200188h

文献信息

• Synthesis of the first superstructured chiral corrole
  作者：Bruno Andrioletti、Eric Rose

  DOI：10.1039/b200188h

  日期：2002.3.8

  The synthesis of the first chiral superstructured corrole has been achieved by reacting an original bis(diaminophenyl)corrole with two chiral binaphthyl bis(acid chloride) handles.

  通过将原始的双(二氨基苯基)珊瑚与两个手性二萘基双酸酰氯手柄反应，合成了首个手性超结构珊瑚。