2-乙烯基-1,6-二氧杂螺(4.4)壬烷 | 117973-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙烯基-1,6-二氧杂螺(4.4)壬烷
• 英文名称: 2-Ethenyl-1,6-dioxaspiro<4.4>nonan
• 英文别名: 2-vinyl-1,6-oxaspiro<4,4>nonane；2-Vinyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane；2-ethenyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 117973-53-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: VDVJUYYWZNFZCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基-1,6-二氧杂螺(4.4)壬烷 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以89%的产率得到2-乙基-1,6-二噁螺[4.4]-壬烷
  参考文献：
  名称：

  Pheromonsynthesen-Modellreaktionen zur Synthese von Polyether-Antibiotika

  摘要：

  Ein allgemeines，konvergentes Schema zur Synthese von Spiroketalen wird vorgestellt。Die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zwischen einem exocyclischen Enolether 5和einerα ，β-ungesättigtenCarbonylverbindungführtzu Spiroalkenen 6。Diese lassen sich durch氧化Ringkontraktion oder Reduktion zu 7 oder 8，geminsinsamen Strukturelementen verschiedener聚醚-Antibiotika和Insekteninhaltsstoffe，umsetzen。型号为Sequenz的双模，2-甲基四氢吡

  DOI：

  10.1002/cber.19811140419
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氧杂-螺[4.5]癸-7-烯 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-乙烯基-1,6-二氧杂螺(4.4)壬烷
  参考文献：
  名称：

  Pheromonsynthesen-Modellreaktionen zur Synthese von Polyether-Antibiotika

  摘要：

  Ein allgemeines，konvergentes Schema zur Synthese von Spiroketalen wird vorgestellt。Die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zwischen einem exocyclischen Enolether 5和einerα ，β-ungesättigtenCarbonylverbindungführtzu Spiroalkenen 6。Diese lassen sich durch氧化Ringkontraktion oder Reduktion zu 7 oder 8，geminsinsamen Strukturelementen verschiedener聚醚-Antibiotika和Insekteninhaltsstoffe，umsetzen。型号为Sequenz的双模，2-甲基四氢吡

  DOI：

  10.1002/cber.19811140419

文献信息

• A convergent scheme for the synthesis of spiroketals and the synthesis of (±)-chalcogran
  作者：Robert E. Ireland、Dieter Häbich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92727-8

  日期：——

  The hetero-Diels-Alder condensation between furanoid and pyranoid exocyclic vinyl ethers establishes the spiroketal system and subsequent oxidative ring contraction leads to 1.6-dioxaspiroalkane carboxylic acids. The latter are useful subunits for polyether antibiotic synthesis.

  呋喃类和吡喃类外环乙烯基醚之间的杂-Diels-Alder缩合建立了螺环系统，随后的氧化环收缩导致生成1.6-二氧杂螺环烷烃羧酸。后者是用于聚醚抗生素合成的有用的亚基。
• Oxidative addition of acetone to butadiene
  作者：M. G. Vinogradov、M. S. Pogosyan、A. Ya. Shteinshneider、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00953473

  日期：1983.4
• VINOGRADOV, M. G.;KONDORSKIJ, A. E.;NIKISHIN, G. I.
  作者：VINOGRADOV, M. G.、KONDORSKIJ, A. E.、NIKISHIN, G. I.

  DOI：——

  日期：——