4,4’-联苯醌 | 494-72-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4’-联苯醌
• 中文别名: 4,4'-联苯醌
• 英文名称: diphenoquinone
• 英文别名: Diphenochinon；4,4'-diphenoquinone；4,4′-diphenoquinone；4-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 494-72-4
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• mdl: MFCD00859193
• 分子量: 184.194
• InChiKey: DDTHMESPCBONDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-联苯醌 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,3'5,5'-四氯联苯醌
  参考文献：
  名称：

  Molecular complexes of 3,3?,5,5?-tetrahalo-4,4?-diphenoquinones. 1. synthesis and properties of 3,3?,5,5?-tetrahalo-4,4?-diphenoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951221
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 Cl₆Ir⁽²⁺⁾*2H⁽¹⁺⁾*2H₃N 作用下， 生成 4,4’-联苯醌
  参考文献：
  名称：

  六氯碘酸盐（IV）对苯酚的过度氧化

  摘要：

  先前已经确定，由于[IrCl 6 ] 2–的缺乏，苯酚的水氧化过程通过[IrCl 6 ] 3–和苯氧基的产生而进行。苯氧基自由基的偶联主要产生4,4'-联苯酚，2,2'-联苯酚，2,4'-联苯酚和4-苯氧基苯酚。这些偶联产物的进一步氧化会导致过氧化，从而导致最终产物的混合物非常复杂。[IrCl 6 ] 2–对四种偶联产物的氧化速率定律与苯酚本身的氧化速率定律具有相同的形式：-d [Ir IV ] / d t = {（k ArOH + kArO – K a / [H + ]）/（1 + K a / [H + ]）} [ArOH] tot [Ir IV ]。已在25°C下确定了四种底物的k ArOH和k ArO –值，并将其分配给H 2O-PCET和电子转移机制分别。包括苯酚的氧化速率以及这些过氧化步骤的速率在内的组合机理的动力学模拟表明，过氧化的程度在高pH值下相当有限，而在低pH值下则相当

  DOI：

  10.1021/ic201897m

文献信息

• PHOSPHAPHENANTHRENE-BASED COMPOUND AND RELATED PREPARATION METHOD AND APPLICATION
  申请人：Elite Electronic Material(Zhongshan) Co., Ltd.

  公开号：US20170022228A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Provided is a phosphaphenanthrene-based compound represented by the following chemical structure: The phosphaphenanthrene-based compound can be added in a resin composition and made into a prepreg or resin film. The prepreg or resin film made from such resin composition has low coefficient of thermal expansion, low dielectric constant and dissipation factor, and flame retardancy, thereby being suitable for copper-clad laminate or printed circuit board.

  提供的是以下化学结构所代表的基于磷菲的化合物： 这种基于磷菲的化合物可以添加到树脂组合物中，并制成预浸料或树脂薄膜。从这种树脂组合物制成的预浸料或树脂薄膜具有低热膨胀系数、低介电常数和介质损耗因子，以及阻燃性，因此适用于铜覆层层压板或印刷电路板。
• 膦菲类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中山台光电子材料有限公司

  公开号：CN106366128B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明提供一种膦菲类化合物，其具有如下方所示的结构：所述膦菲类化合物可应用于树脂组合物中并制成一半固化片或树脂膜，使半固化片或树脂膜可兼具低热膨胀系数、低介电特性、耐热性及难燃性等特性，从而可适用于铜箔基板或印刷电路板中。
• Phenolic oxidation with (diacetoxyiodo)benzene
  作者：Andrew Pelter、Said Elgendy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80182-3

  日期：——

  (Diacetoxyiodo)benzene oxidises quinols and extended quinols to the corresponding quinones smoothly and in high yield. Excess of the reagent in methanol with monohydric phenols directly yields -quinone ketals, also in good yields. 4-Alkyl and 4-alkoxyphenols give the corresponding 4-alkyl-4-methoxycyclohexadienones and 4-alkoxy-4-methoxycyclohexadienones.

  （二乙酰氧基碘）苯可平滑且高收率地氧化喹诺醇和延伸的喹诺醇为相应的醌。甲醇中带有一元酚的试剂过量会直接产生-醌缩酮，收率也很高。4-烷基和4-烷氧基苯酚给出相应的4-烷基-4-甲氧基环己二烯酮和4-烷氧基-4-甲氧基环己二烯酮。
• Organophosphorus compounds—XIX
  作者：M.M. Sidky、M.R. Mahran、Y.O. El-Khoshnieh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97215-1

  日期：1974.1

  4′-dihydroxydiphenyl 10; 4′-alkoxy-4-biphenylyl dialkyl phosphates 5, 4,4′-biphenylylene tetraalkyl bis(phosphates), 6, and 4′-hydroxy-4-biphenylyl dialkyl phosphates 9 are also isolated in minor yields. The effect of temperature on the reaction is studied. A mechanism for the reaction is presented which accounts for the experimental results. The reaction of trimethyl and triethyl phosphites with quinoneimines

  亚磷酸三甲酯和亚乙基三乙酯与联苯醌3反应，生成4,4'-二羟基联苯10；4'-烷氧基-4-联苯基二烷基磷酸盐5，4,4'-亚联苯基四烷基双（磷酸酯），6，和4'-羟基-4-联苯基二烷基磷酸盐9在次要的产率也分离。研究了温度对反应的影响。提出了反应的机理，其解释了实验结果。亚磷酸三甲酯和亚磷酸三乙酯与醌亚胺12的反应以定量收率得到了相应的氨基磷酸酯13。
• Redox Reactions of Amidato‐Bridged <i>cis</i> ‐Diammineplatinum(III) Dinuclear Complexes with Phenol
  作者：Shuntaro Hyodo、Masatoshi Kishi、Hiroyuki Fukushima、Satoshi Iwatsuki、Koji Ishihara、Kazuko Matsumoto

  DOI：10.1002/ejic.201200433

  日期：2012.11

  Kinetic studies of the redox reactions of the head-to-tail (HT) α-pyridonato-bridged cis-diammineplatinum(III) dinuclear complex and of the head-to-head (HH) α-pyridonato-bridged and α-pyrrolidonato-bridged cis-diammineplatinum(III) dinuclear complexes with phenol were performed in acidic aqueous solution. Reduction of the HH PtIII dinuclear complexes with phenol proceeded only at pH > 3, whereas that

  头对尾 (HT) α-pyridonato-bridged cis-diammineplatinum(III) 双核复合物和头对头 (HH) α-pyridonato-bridged 和 α-pyrrolidonato- 氧化还原反应的动力学研究在酸性水溶液中进行了与苯酚的桥连顺式二氨铂 (III) 双核复合物。HH PtIII 双核配合物与苯酚的还原仅在 pH > 3 时进行，而 HT PtIII 双核配合物与苯酚的还原甚至在 pH 低至零时进行。动力学评估表明，PtIII 双核配合物没有被苯酚分子还原，而是被苯氧离子还原，并且还原反应通过外球电子转移机制进行。

表征谱图