trans-1,2-bis(2-ethyl-2,3-butadienyl)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-1,2-bis(2-ethyl-2,3-butadienyl)cyclohexane
• 化学式: C₁₈H₂₈
• 分子量: 244.42
• InChiKey: XCDKPXGOGHBKCZ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-戊炔 、 1,7-辛二烯 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-1,2-bis(2-ethyl-2,3-butadienyl)cyclohexane 、 trans-1,2-bis(2-ethyl-2,3-butadienyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Diallene Formation by Copper(I)-Mediated Reactions of Zirconacyclo­pentanes with Propargyl Halides

  摘要：

  在 CuCl 的存在下，锆环戊烷与两当量的丙炔卤化物发生反应，以中等至高产率得到双allenylation 产物。通过控制 CuCl 的用量，可以实现逐步异烯化反应，并制备出多种非对称取代的二烯烃衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-870017

文献信息

• Diallene Formation by Copper(I)-Mediated Reactions of Zirconacyclo­pentanes with Propargyl Halides
  作者：Tamotsu Takahashi、Zheng Duan、Takahiro Nishimoto、Masamichi Ogasawara

  DOI：10.1055/s-2005-870017

  日期：——

  In the presence of CuCl, zirconacyclopentanes reacted with two equivalents of a propargyl halide to give bisallenylation products in moderate to high yields. By controlling the amount of CuCl, stepwise allenylation was achieved and a variety of unsymmetrically substituted diallene derivatives were prepared as well.

  在 CuCl 的存在下，锆环戊烷与两当量的丙炔卤化物发生反应，以中等至高产率得到双allenylation 产物。通过控制 CuCl 的用量，可以实现逐步异烯化反应，并制备出多种非对称取代的二烯烃衍生物。