2-(3-(aminomethyl)quinolin-2-yl)phenol | 1357063-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(aminomethyl)quinolin-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-[3-(Aminomethyl)quinolin-2-yl]phenol；2-[3-(aminomethyl)quinolin-2-yl]phenol
• CAS: 1357063-78-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: PLCSLZLTNIYGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(aminomethyl)quinolin-2-yl)phenol 、 4-氯-3-硝基-5-氨磺酰基苯甲酸 以 正丁醇 为溶剂， 以41%的产率得到4-((2-(2-hydroxyphenyl)quinolin-3-yl)methylamino)-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  超声介导的无催化剂合成6 H -1-苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉-6-酮类化合物，导致新的喹啉衍生物：作为潜在抗癌药的评估

  摘要：

  通过4-氯-2-氧代-2 H的反应可轻松合成无催化的6 H -1-苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉-6--苯甲基-3-甲醛与各种芳香胺在超声波的作用下。这些化合物中的一些被转化为相应的2-（3-（羟甲基）喹啉-2-基）苯酚，并给出了代表性喹啉衍生物的进一步结构详述。通过单晶X射线衍射研究证实了两种代表性化合物的分子结构。评估了其中许多化合物在体外对四种癌细胞系的抗增殖特性，发现几种化合物具有活性。进一步的体外研究表明，抑制沉默调节蛋白可能是这些分子起作用的可能机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.001
• 作为产物：
  描述：

  6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-(aminomethyl)quinolin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  超声介导的无催化剂合成6 H -1-苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉-6-酮类化合物，导致新的喹啉衍生物：作为潜在抗癌药的评估

  摘要：

  通过4-氯-2-氧代-2 H的反应可轻松合成无催化的6 H -1-苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉-6--苯甲基-3-甲醛与各种芳香胺在超声波的作用下。这些化合物中的一些被转化为相应的2-（3-（羟甲基）喹啉-2-基）苯酚，并给出了代表性喹啉衍生物的进一步结构详述。通过单晶X射线衍射研究证实了两种代表性化合物的分子结构。评估了其中许多化合物在体外对四种癌细胞系的抗增殖特性，发现几种化合物具有活性。进一步的体外研究表明，抑制沉默调节蛋白可能是这些分子起作用的可能机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.001