4-(tetrahydro-2H-pyran-2yloxy)cinnamic acid | 149898-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tetrahydro-2H-pyran-2yloxy)cinnamic acid
• 英文别名: 4-(Tetrahydropyran-2-yloxy)cinnamic acid；3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 149898-91-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: NWIYHNKGLAEAQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tetrahydro-2H-pyran-2yloxy)cinnamic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  重合性ケイ皮酸エステル誘導体の製造方法

  摘要：

  提供一种制造添加到液晶组分中并制造TFT液晶显示元件的方法，以减少显示元件的烧结，该方法涉及制造一种聚合性硅皮酸酯衍生物。此外，还提供了制造含有该聚合性硅皮酸酯衍生物的聚合性组合物的方法，以及通过聚合该聚合性组合物获得液晶显示元件的制造方法。解决方案包括制备以下通式（I）所示的化合物和以下通式（II）所示的化合物反应的步骤，从而制备以下通式（III）所示的化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2020093995A
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 反应 17.0h， 生成 4-(tetrahydro-2H-pyran-2yloxy)cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  고리형 올레핀 화합물, 광반응성 중합체 및 이를 포함하는 배향막

  摘要：

  这项发明涉及环状的聚烯烃化合物，其具有出色的液晶取向性和取向速度，并且易于根据偏振方向改变取向方向的特性，同时还能提供具有优异溶解度的光响应性聚合物，以及包含它们的取向膜。

  公开号：

  KR20150144590A

文献信息

• Novel Conjugates of Aspirin with Phenolic Acid as Anti-inflammatory Agents Having Significantly Reduced Gastrointestinal Toxicity
  作者：Shan Jiang、Ning Ding、Wei Zhang、Yichun Zhang、Meiyu Geng、Yingxia Li

  DOI：10.1002/ardp.200900217

  日期：2010.3.10

  series of novel conjugates of aspirin with natural phenolic acid antioxidants connected through a diol linker were designed and synthesized as potential bifunctional agents combining antioxidant and anti‐inflammatory activity for reducing gastrointestinal toxicity. In general, the conjugates were found to be efficient antioxidants and many of them demonstrated much more potent anti‐inflammatory activity

  阿司匹林与天然酚酸抗氧化剂通过二醇接头连接的一系列新型偶联物被设计和合成，作为潜在的双功能药物，结合抗氧化和抗炎活性以降低胃肠道毒性。总的来说，这些偶联物被发现是有效的抗氧化剂，其中许多表现出比阿司匹林更有效的抗炎活性。其中，与阿司匹林相比，具有最佳抗炎活性的 5a 和 5b 表现出显着降低的致溃疡效力和毒性。然而，很明显，这些双作用分子的体内抗炎活性与其体外抗氧化能力并不简单一致。
• Synthesis of Natural Products on Solid Phases via Copper-Mediated Coupling: Synthesis of the Aristogin Family, Spiraformin A, and Hernandial
  作者：Nicole Jung、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.200900632

  日期：2009.9

  The formation of natural products on solid phases via diaryl ether coupling is presented herein. Starting with either commercially-available or easily-producible benzoic, cinnamic, or propionic acids, all immobilized on Merrifield resin via a pentane linker, copper-mediated couplings yielded solid phase diaryl ethers in good yields. Both, phenol and resins containing aryl halides were used for these

  本文介绍了通过二芳基醚偶联在固相上形成天然产物。从市售或易于生产的苯甲酸、肉桂酸或丙酸开始，所有这些都通过戊烷连接体固定在 Merrifield 树脂上，铜介导的偶联以良好的收率产生固相二芳基醚。苯酚和含有芳基卤化物的树脂都用于这些乌尔曼型偶联，以生成树脂结合的天然产物衍生物。通过从树脂上裂解，制备了从马兜铃、睡莲、绣线菊和烛台中分离出的八种天然物质。据我们所知，其中四种化合物，即 Aristogin D 和 F 以及 Spiraformin A 和化合物 12 以前从未合成过。在固体载体上获得这些天然产物，证明了二芳基醚形成在组合合成发展中的效用。我们在固体载体上制备二芳基醚的方法提供了通过组合合成合成天然产物衍生物库的可能性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Isosorbide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040232383A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention pertains to an isosorbide derivative having at least one polymerizable group, characterized in that the isosorbide derivative further comprises at least one photo-convertible group for adjusting the helical twisting power of the isosorbide derivative. According to a preferred embodiment the isosorbide has the formula 1 wherein A stands for a bond or a p-phenylene group; B and B′ are independently O—(CH 2 ) o O—CO—CR′═CH 2 , o being 2-12 and R′ being H or CH 3 ; P stands for a CH 2 or a C═O group; Q and Q′ are independently selected from H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, halogen, and CN; n is an integer from 1 to 3; and m is an integer from 0 to 2.

  本发明涉及一种具有至少一个可聚合基团的异山梨醇衍生物，其特征在于该异山梨醇衍生物进一步包含至少一个光转换基团，用于调节异山梨醇衍生物的螺旋扭曲功率。根据优选实施方式，异山梨醇的化学式为1，其中A代表键或p-苯撑基；B和B′独立地表示O—(CH2)oO—CO—CR′═ ，其中o为2-12，R′为H或CH3；P表示 或C═O基团；Q和Q′独立地选择自H、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素和CN；n为1-3的整数；m为0-2的整数。