4-[[4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiazol-5-yl]methoxy]cinnamic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[[4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiazol-5-yl]methoxy]cinnamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[4-[[4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methoxy]phenyl]prop-2-enoate；methyl 3-[4-[[4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methoxy]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃NO₃S
• 分子量: 433.451
• InChiKey: KHRYXHYOGPSENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiazol-5-yl]methoxy]cinnamic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到(E)-3-[4-({4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-yl}methoxy)phenyl]-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00560
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基硫代苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 4-[[4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiazol-5-yl]methoxy]cinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00560

文献信息

• Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis
  作者：Brian J. Kress、Dong Hyun Kim、Jared R. Mayo、Jeffery T. Farris、Benjamin Heck、Jeffrey G. Sarver、Divya Andy、Jill A. Trendel、Bruce E. Heck、Paul W. Erhardt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00560

  日期：2021.5.27