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(-)-4-乙酰氧基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮
(-)-4-乙酰氧基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮 | 83693-65-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
(-)-4-乙酰氧基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮
中文别名
——
英文名称
(+/-)-(1R,4S,5S)-4-acetoxy-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
英文别名
[(1S,4R,5R)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-yl] acetate
CAS
83693-65-6
化学式
C
9
H
10
O
4
mdl
——
分子量
182.176
InChiKey
MVRWBKZSBCKGPZ-BWZBUEFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
321.3±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
exo-4-hydroxy-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one
——
C
7
H
8
O
3
140.139
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
exo-4-hydroxy-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one
——
C
7
H
8
O
3
140.139
反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-4-乙酰氧基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮
在 Lipase MY 、
potassium carbonate
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以 phosphate buffer 、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 20.67h, 生成
methyl shikimate
参考文献:
名称:
Synthesis of (−)-Methyl Shikimate via Enzymatic Resolution of (1S
*
, 4R
*
, 5R
*
)-4-Hydroxy-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
摘要:
通过脂肪酶催化光学分解 (1S*,4R*,5R*)-4-羟基-6-氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮 (3),合成了(-)-莽草酸甲酯[(-)-2]。用脂肪酶 MY 对 (±)-3 和乙酸乙烯酯进行酯交换反应,然后进行水解,得到光学纯度为 (-)-3 的化合物。该化合物分两步转化为 (-)-2。
DOI:
10.1271/bbb.65.2106
作为产物:
描述:
在
三正丁基氢锡
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到(-)-4-乙酰氧基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮
参考文献:
名称:
Shikimate-derived metabolites. 12. Stereocontrolled total synthesis of shikimic acid and 6.beta.-deuterioshikimate
摘要:
DOI:
10.1021/jo00146a050
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