3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-bis-O-(1-methylethylidene)-5(Z)-undecene-1,2(R),3(S),11-tetrol | 100311-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-bis-O-(1-methylethylidene)-5(Z)-undecene-1,2(R),3(S),11-tetrol
• CAS: 100311-70-4
• 化学式: C₃₀H₄₄O₄Si
• 分子量: 496.762
• InChiKey: VNNCXKVXUANDKU-QAIVABRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-bis-O-(1-methylethylidene)-5(Z)-undecene-1,2(R),3(S),11-tetrol 在 lead(IV) acetate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (S,6Z,10E,12Z,15Z)-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-20-methoxy-20-oxoicosa-6,10,12,15-tetraen-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of 12-HETE (12-hydroxyeicosatetraenoic acid) and 12,20-diHETE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a004
• 作为产物：
  描述：

  6-carboxy hexylidene triphenylphosphorane 在 aluminium hydride * diethyl ether 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-bis-O-(1-methylethylidene)-5(Z)-undecene-1,2(R),3(S),11-tetrol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of 12-HETE (12-hydroxyeicosatetraenoic acid) and 12,20-diHETE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a004