[(EtO)2P(O)]2CH(CH2)3OMs | 273936-62-2

• 英文名称: [(EtO)2P(O)]2CH(CH2)3OMs
• 英文别名: 4,4-Bis(diethoxyphosphoryl)butyl methanesulfonate
• CAS: 273936-62-2
• 化学式: C₁₃H₃₀O₉P₂S
• 分子量: 424.389
• InChiKey: AHBNGUHJNTZQPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(EtO)2P(O)]2CH(CH2)3OMs 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到[4-Azido-1-(diethoxy-phosphoryl)-butyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A NEW EFFICIENT SYNTHESIS OF ω-AMINOALKYLIDENE-1,1-BISPHOSPHONATE TETRAETHYLESTERS

  摘要：

  Bisphosphonates are interesting therapeutic agents in the management of bone diseases and since several years our laboratory has been developing the chemistry of 1,1-bisphosphonates, This paper describes an original synthesis of two aminoalkylidenebisphosphonates by first preparing the intermediate hydroxyalkylidenebisphosphonates which are transformed into amines via the azides.

  DOI：

  10.1080/10426509808036988
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl 4-(2-tetrahydro-2H-pyranyloxy)butylene-1,1-bisphosphonate 在 Amberlyst H₁₅ 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(EtO)2P(O)]2CH(CH2)3OMs
  参考文献：
  名称：

  A NEW EFFICIENT SYNTHESIS OF ω-AMINOALKYLIDENE-1,1-BISPHOSPHONATE TETRAETHYLESTERS

  摘要：

  Bisphosphonates are interesting therapeutic agents in the management of bone diseases and since several years our laboratory has been developing the chemistry of 1,1-bisphosphonates, This paper describes an original synthesis of two aminoalkylidenebisphosphonates by first preparing the intermediate hydroxyalkylidenebisphosphonates which are transformed into amines via the azides.

  DOI：

  10.1080/10426509808036988

文献信息

• S-Alkylation and S-Amination of Methyl Thioethers − Derivatives of <i>closo</i>-[B₁₂H₁₂]^2-. Synthesis of a Boronated Phosphonate, <i>gem</i>-Bisphosphonates, and Dodecaborane-<i>ortho</i>-carborane Oligomers
  作者：Roman G. Kultyshev、Jianping Liu、Shengming Liu、Werner Tjarks、Albert H. Soloway、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ja0123857

  日期：2002.3.1

  which establishes between, on the one hand, one of the former species and, on the other hand, 1,2(7,12)-(Me(2)S)(2)B(12)H(10) (2-4) and [1,2(7,12)-(MeS)(2)B(12)H(10)](2-) (9-11). A boronated phosphonate 1-(MeS(CH(2))(4)P(O)(OEt)(2))-7-(Me(2)S)B(12)H(10) (14g) and a gem-bisphosphonate 1-(MeS(CH(2))(3)CH[P(O)(OEt)(2)](2))-7-(Me(2)S)B(12)H(10) (14h) were prepared from thioether 7 and the corresponding

  通过甲基硫醚 [MeSB(12)H(11)](2-) (5)、[1-(MeS)-2(7,12)-(Me(2) )S)B(12)H(10)](-) (6-8) 和 [1,2(7,12)-(MeS)(2)B(12)H(10)](2- ) (9-11) 在乙腈中使用烷基卤化物和甲苯磺酸盐。由于这些甲基硫醚可以很容易地以富含 B-10 的形式大规模制备，并且由于它们的化学多功能性，它们是潜在非常有吸引力的硼实体，用于设计和合成用于癌症硼中子捕获疗法的疗法。发现 6-8 的烷基化可能因平衡而变得复杂，该平衡一方面是前一种物质，另一方面是 1,2(7,12)-(Me(2) S)(2)B(12)H(10) (2-4) 和 [1,2(7,12)-(MeS)(2)B(12)H(10)](2-) (9 -11）。硼化膦酸酯 1-(MeS(CH(2))(4)P(O)(OEt)(2))-7-(Me(2)S)B(12)H(10)