3-[2-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoethyl]isonicotinonitrile | 1071017-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoethyl]isonicotinonitrile
• 英文别名: 3-[2-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoethyl]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1071017-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: URAOYUCKFXLBGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoethyl]isonicotinonitrile 在 碘代三甲硅烷 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[1-(2-amino-2-methylpropylamino)-[2,6]naphthyridin-3-yl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶氧化物 在 sodium hydride 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-[2-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoethyl]isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122614

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2, 6-NAPHTHRIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Eis Maurice

  公开号：US20100130469A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel organic compounds comprising a naphthyridine which may be mediators of a selective subset of kinases belonging to the AGC kinase family, such as for example PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II or mediators of other kinases, the selectivity of which would be depending on the structural variation thereof.

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括一种萘啶，它可能是AGC激酶家族的一种选择性亚组的介质，例如PKC，PKD，PKN-1/2，CDK-9，MRCK-beat，PASK，PRKX，ROCK-I/II或其他激酶的介质，其选择性取决于其结构变化。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20120142685A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一个化合物公式I：（公式I），该化合物是AGC或钙调素激酶家族的选择性亚集的抑制剂，例如MARK1/2/3，PKD-1/2/3，PKN-1/2，CDK-9，CaMKII，ROCK-I/II，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）磷酸化抑制剂，或其他激酶的抑制剂。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• WO2008/122615
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [2,6]NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2144909B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• 2, 6-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2144908A1

  公开（公告）日：2010-01-20