3,6-diphenyl-2,5-diazido-1,4-benzoquinone | 28293-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-diphenyl-2,5-diazido-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Diazido-3,6-diphenyl-1,4-benzochinon；2,5-Diazido-3,6-diphenyl-p-benzoquinone；2,5-Diazido-3,6-diphenylbenzochinon；2,5-Diazido-3,6-diphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 28293-31-4
• 化学式: C₁₈H₁₀N₆O₂
• 分子量: 342.316
• InChiKey: BDFPTOSJXBFWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diphenyl-2,5-diazido-1,4-benzoquinone 生成 2,5-Diamino-3,6-diphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  某些取代的氨基，叠氮基，卤代和羟基对苯醌的制备及抗肿瘤筛选结果。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a023
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-苯醌 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,6-diphenyl-2,5-diazido-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  某些取代的氨基，叠氮基，卤代和羟基对苯醌的制备及抗肿瘤筛选结果。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a023

文献信息

• Olefinierungsreaktionen des5H-Cyclopenta(cd)phenalen-5-on
  作者：Richard Neidlein、Rolf Gartner

  DOI：10.1002/ardp.19813140111

  日期：——

  Es wird die Darstellung der Verbindungen 2–6 durch Olefinierungsreaktionen des 5H‐Cyclopenta(cd)phenalen‐5‐ons (1) mit Diphenylketen, Phenyl‐cyanoketen, tert.‐Butyl‐cyano‐keten, Methylcyano‐keten beschrieben, darüber hinaus das Bis‐mercaptomethylen‐2H‐naphtho(1.8‐bc)thiophen (6).

  描述了通过 5H-环戊二烯 (cd) phenalen-5-一 (1) 与二苯基乙烯酮、苯基氰基乙烯酮、叔丁基氰基乙烯酮、甲基氰基乙烯酮的烯化反应制备化合物 2-6。 2H - 萘酚 (1.8 - bc) 噻吩 (6)。
• (2-Aryl-2-cyanoethenyl)ketenes---annulated cyanophenols from azidoquinones
  作者：Ken Chow、Harold W. Moore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96683-8

  日期：1987.1

  Annulated cyanophenols are the products derived from the thermolysis of 3,6-diaryl-2,5-diazido-1,4-benzoquinones in the presence of an alkyne. The transformation is envisaged to involve the following steps: 1)thermal fragmentation of the azidoquinones to arylcyanoketenes, 2) cycloaddition of the ketenes to an alkyne to give 4-aryl-4-cyanocyclobutenones, 3) electrocyclic ring opening of the cyclobutenone

  环状氰基苯酚是在炔烃存在下由3,6-二芳基-2,5-重氮基-1,4-苯醌热解衍生的产物。预期该转化包括以下步骤：1）将叠氮醌醌热裂解为芳基氰基酮，2）将烯酮环加成至炔烃上，得到4-芳基-4-氰基环丁烯酮，3）环丁烯酮的电环开环以产生（ 2-芳基-2-氰基乙烯基）烯酮，和4）共轭烯酮的闭环，得到环状的氰基苯酚产物。类似地，从4-芳基-3-叠氮基-6-氯-5-乙氧基-1,2-苯醌的热解获得类似的产物。
• Rearrangements of azidoquinones. XVI. Thermal and photolytic rearrangements of 2,5-diazido-1,4-quinones. Synthesis and chemistry of cyanoketenes
  作者：Walter Weyler、Warren G. Duncan、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/ja00854a041

  日期：1975.10
• Himbert, Gerhard; Henn, Lothar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 2, p. 218 - 225
  作者：Himbert, Gerhard、Henn, Lothar

  DOI：——

  日期：——
• Olefinierungsreaktionen an tetracyclischen Pseudohydroxyphenalenonabk�mmlingen
  作者：Richard Neidlein、Rolf Gartner

  DOI：10.1007/bf00900768

  日期：1981.3