2-chloro-4-(3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidine | 1190071-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-(5-propan-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
• CAS: 1190071-54-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄
• 分子量: 222.677
• InChiKey: PTKUSEGRYOOZDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用

  摘要：

  本发明涉及多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用，该化合物具有式(I)所示结构的化合物其中，K为该化合物对BET与激酶双靶点均具有抑制作用，能够同时作用于肿瘤细胞生长不同的信号通路，达到更好的治疗效果。

  公开号：

  CN113121528B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-chloro-4-(3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用

  摘要：

  本发明涉及多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用，该化合物具有式(I)所示结构的化合物其中，K为该化合物对BET与激酶双靶点均具有抑制作用，能够同时作用于肿瘤细胞生长不同的信号通路，达到更好的治疗效果。

  公开号：

  CN113121528B

文献信息

• Chemo- and regioselective halogenation of 4-(pyrazol-4-yl)-pyrimidines
  作者：Young Shin Cho、Ying Hou、Christine H.-T. Chen、Moo Je Sung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.151

  日期：2009.10

  A convenient and selective halogenation of 4-(pyrazol-4-yl)-pyrimidines is described herein. This method allows quick access to a diverse set of pyrazolyl-pyrimidine derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-(Pyrazol-4-yl)-pyrimidines as Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 4/6
  作者：Young Shin Cho、Maria Borland、Christopher Brain、Christine H.-T. Chen、Hong Cheng、Rajiv Chopra、Kristy Chung、James Groarke、Guo He、Ying Hou、Sunkyu Kim、Steven Kovats、Yipin Lu、Marc O’Reilly、Junqing Shen、Troy Smith、Gary Trakshel、Markus Vögtle、Mei Xu、Ming Xu、Moo Je Sung

  DOI：10.1021/jm100571n

  日期：2010.11.25

  Identification and structure-guided optimization of a series of 4-(pyrazol-4-yl)-pyrimidines as selective CDK 4/6 inhibitors is reported herein. Several potency and selectivity determinants were established based on the X-ray crystallographic analysis of representative compounds bound to monomeric CDK 6. Significant selectivity for CDK4/6 over CDK 1 and CDK2 was demonstrated with several compounds in both enzymatic and cellular assays.
• 多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113121528B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用，该化合物具有式(I)所示结构的化合物其中，K为该化合物对BET与激酶双靶点均具有抑制作用，能够同时作用于肿瘤细胞生长不同的信号通路，达到更好的治疗效果。