bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] | 12132-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)]
• 英文别名: [CpRu(CO)₂]₂；[Ru₂Cp₂(CO)₄]；Dicarbonylcyclopentadienylruthenium(II) dimer
• CAS: 12132-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄Ru₂
• 分子量: 444.371
• InChiKey: OYBGZXRXNFYOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S15,S24/25
• 危险类别码：
  R44
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P362+P364,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERRMANN, W. A.;HUBBARD, J. L., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 262, N 3, C46-C50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)]
  参考文献：
  名称：

  乙烯桥二聚体[Cp（CO）2 RuCH 2 CH 2 RU（CO）2 Cp]的合成，表征和结构，以及与[Cp（CO）2 RuCH 2 CH 3 ]和[CpCO]的反应性比较）2 Ru（CH 2）5 Ru（CO）2 Cp]：费托表面中间体的模型

  摘要：

  的二钌亚乙基桥连络合物的[Cp（Co）的2 RUCH 2 CH 2的Ru（CO）2的Cp]（CP = η 5 -C 5 H ^ 5）（1）已经制备由两种不同的合成路线。该复合物已通过IR，1 H和13 C NMR光谱，质谱和X射线晶体学进行了充分表征。配合物在三斜空间群中结晶。将该结构精制为R（F）= 0.029并显示CpRu（CO）2单元是中心对称地键合在反式乙烯片段的每个末端上安排。探索了使用1作为金属催化剂表面乙烯的模型，并描述了1的一些反应性研究。还报告了[Cp（Co）2 RuCH 2 CH 3 ]（2）的一些反应，并将其与1的反应进行了比较。发现五亚甲基桥连的化合物[Cp（CO）2 Ru（CH 2）5 Ru（CO）2 Cp]（3）的反应顺序产生高产率的1-戊烯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05897-x
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 diethyl 3-methylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氢化钌催化自由基环化

  摘要：

  开发了一种新的三烷基氢化锡介导的自由基反应，该反应由二聚钌化合物在光存在下催化。新的反应方案比传统的自由基反应可靠得多，并且通过氢化钌物质快速淬灭反应提供了产物形成的选择性。

  DOI：

  10.1002/asia.202101023

文献信息

• Electrochemical and Structural Characterization of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-[Cp(CO)Ru(μ-As(C₆H₅)₂)]₂, Isomers That Undergo Two-Electron-Transfer Oxidations
  作者：Anthony-Joseph DiMaio、Arnold L. Rheingold、Teen T. Chin、David T. Pierce、William E. Geiger

  DOI：10.1021/om9709998

  日期：1998.3.1

  structures and oxidations of the cis and trans isomers of the doubly bridged dinuclear species [Cp(CO)Ru(μ-AsPh2)]2 (Ph = C6H5) have been studied by X-ray crystallography, electrochemistry, and IR and NMR spectroscopies. Each complex oxidizes in a single two-electron voltammetric process, the E1/2 values being −0.36 V for the cis isomer (1) and −0.30 V for the trans isomer (2) in CH2Cl2/0.1 M [NBu4][PF6]

  的结构和顺式的氧化和所述双桥联双核物种的反式异构体的[Cp（CO）的Ru（μ-ASPH 2）] 2（PH = C 6 H ^ 5）已经被研究了X射线晶体学，电化学，和IR和NMR光谱学。每个络合物均在单个两电子伏安法中氧化，在CH 2 Cl 2 /0.1 M [NBu]中，顺式异构体（1）的E 1/2值为-0.36 V，反式异构体（2）的E 1/2值为-0.30 V 4 ] [PF 6]（指二茂铁）。这些显然是桥联双核有机金属配合物的顺式和反式异构体首次公开发表的比较氧化还原电势。氧化1至1 2+或者通过电解或通过氧化被干净完成1由2当量的二茂铁的，允许双阳离子的隔离。在的IR光谱分裂羰基吸收1 2+（ν CO = 2032，2050厘米- 1）是具有形成在氧化反应中钌的Ru键一致。电极反应1 / 1 + + E -是慢得多比反应1+ / 1 2+ + E - ，意味着金属-金属键是在前者
• Bimetallic lanthanide complexes with lanthanide-transition metal bonds. Molecular structure of (C4H8O)(C5H5)2LuRu(CO)2(C5H5). The use of 139La NMR spectroscopy
  作者：I. P. Beletskaya、A. Z. Voskoboynikov、E. B. Chuklanova、N. I. Kirillova、A. K. Shestakova、I. N. Parshina、A. I. Gusev、G. K. I. Magomedov

  DOI：10.1021/ja00061a015

  日期：1993.4

  The reactions of Cp 2 LuCl(THF) (1), Cp''Lu(μ-Cl))} 2 (2), Cp * 2 Lu(μ-Cl) 2 Na(THF) 2 (3), and LaI 3 (THF) 3 with the salt Na[CpRu(CO) 2 ] yielded heterobimetallic complexes (THF) n X 2 LnRu(CO) 2 Cp (Ln=Lu, n=1, X=C 5 H 5 (Cp) (4) or 1,3-(Me 3 Si) 2 C 5 H 3 (Cp'') (5); n=0, X=C 5 Me 5 (CP * ) (6); Ln=La, n=3, X=I (9))

  CP 2 LuCl(THF) (1), CP''Lu(μ-Cl))} 2 (2), CP * 2 Lu(μ-Cl) 2 Na(THF) 2 (3), 和LaI 3 (THF) 3 与盐 Na[CPRu(CO) 2 ] 生成异双金属配合物 (THF) n X 2 LnRu(CO) 2 CP (Ln=Lu, n=1, X=C 5 H 5 (CP) (4) 或 1,3-(Me 3 Si) 2 C 5 H 3 (CP'') (5); n=0, X=C 5 Me 5 (CP * ) (6); Ln=La, n =3, X=I (9))
• The synthesis and characterization of an homologous series of cyclopentadienyl diruthenium alkanediyl complexes [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)n] (where n = 5−10): the crystal structure of [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)5]
  作者：Karol P. Finch、John R. Moss、Margaret L. Niven

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80809-9

  日期：1989.12

  compounds [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)n] (n = 5−10; Cp = η5-C5H5) have been synthesized by the reaction of Na[CpRu(CO)2] with I(CH2)nI in tetrahydrofuran. The compounds have been fully characterized by methods including IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopy. These data are compared with those obtained for the corresponding di-iron compounds. The molecular structure of the compound [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)5] has been

  新链烷化合物[CPRU（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）Ñ（Ñ = 5-10; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）的Na [CPRU的反应已经被合成（CO ）2 ]与I（CH 2）ñ我于四氢呋喃中。通过包括IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱的方法对化合物进行了充分表征。将这些数据与从相应的二铁化合物获得的数据进行比较。化合物[CPRu（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）的分子结构通过X射线晶体学确定了[ 5 ]。该复合物在P空间群中以a = 7.792（1），b = 10.691（3）和c = 12.316（2）Å，α= 106.76（2），β= 95.58（1）和γ= 90.94（2）结晶）o。解析结构并将其精炼为R = 0.037。结构表明，两个CPRu（CO）2基团通过之字形五亚甲基链连接，平均RuC（烷基）为2.172（9）。
• Synthesis of Triangular and Tetrahedral Heteronuclear Metal Clusters Using Hydride Complexes of Cyclopentadienylrhodium and -ruthenium as the Precursors
  作者：Takayuki Nakajima、Isao Shimizu、Kimiko Kobayashi、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1021/om970772c

  日期：1998.1.1

  Photochemical and/or thermal reactions of Cp*Rh(H)2(SiEt3)2 (Cp* = η5-C5Me5) with the dimeric metal complexes [CpNi(CO)]2 (Cp = η5-C5H5), [CpCo(NO)]2, [CpRu(CO)2]2, and [CpFe(CO)2]2 yielded the trinuclear complexes (Cp*Rh)(CpNi)2(CO)2 (3), (Cp*Rh)(CpCo)2(NO)2 (4), (Cp*Rh)(CpM)2(CO)4 (5a, M = Ru; 5b, M = Fe), respectively, while the reaction with [CpMo(CO)2]2 gave the tetranuclear unsaturated complex

  光化学和/或CP * Rh中的热反应（H）2（SIET 3）2（CP * =η 5 -C 5我5）与所述二聚的金属络合物[CPNI（CO）] 2（CP =η 5 -C 5 H 5），[CPCo（NO）] 2，[CPRu（CO）2 ] 2和[CPFe（CO）2 ] 2产生三核络合物（CP * Rh）（CPNi）2（CO）2（3），（CP * Rh）（CPCo）2（NO）2（4），（CP * Rh）（CPM）2（CO）4（5a，M = Ru; 5b，M = Fe），而与[CPMo（CO）2 ] 2的反应得到四核不饱和配合物（CP * Rh）2（CPMo）2（CO）4（6）以中等至中等的产量。同样，[CP * Ru] 2（μ-H）4与[CPNi（CO）] 2，CPCo（CO）2和[CPFe（CO）2 ] 2反应，得到四面体（CP * Ru）2（CPNi ）2（CO）2（7），三角形（CP * R
• Synthesis and Reactivity of Labile MeCN Adducts of Diruthenium Bis(μ-methylene) Species, Cp₂Ru₂(μ-CH₂)₂(CO)<i>_n</i>(MeCN)_2-<i>n</i> (<i>n</i> = 1, 2):  Reaction with H Sources, H−X (X = SiR₃, SnR₃, H), and C−C Coupling with Alkynes and Diazoalkanes
  作者：Munetaka Akita、Ruimao Hua、Sadahiro Nakanishi、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om9706727

  日期：1997.12.1

  and H−Sn bond to give hydrido−μ-methylene complexes, Cp2Ru2(μ-CH2)2(H)(mR3)(CO) (m = Si (7), Sn (9)). In the case of the reactions with dihydrosilane, phenylsilane, and triphenylstannane, one of the two methylene bridges is eliminated as methane (and benzene from phenylsilane) to give μ-methylene−μ-silylene complexes, Cp2Ru2(μ-CH2)(μ-SiR2)(H)(SiR3)(CO) (8), and a tristannyl−μ-methylene complex, Cp2Ru

  的二钌双（μ -亚甲基）的照射复杂的Cp 2的Ru 2（μ-CH 2）2（CO）2（1），在乙腈中给出了单和双（乙腈）物种的Cp 2的Ru 2（μ-CH 2）2（CO）（MeCN中）（2）1和Cp 2的Ru 2（μ-CH 2）2（MeCN中）2（3）以连续的方式。mono-MeCN物种2已在光谱和晶体学上进行了表征，而bis-MeCN物种3太不稳定，无法完全表征。的反应2与氧化加成的H-Si和H-Sn键的氢硅烷和hydrostannanes结果，得到氢化- μ亚甲基络合物中，Cp 2的Ru 2（μ-CH 2）2（H）（MR 3）（CO ）（m = Si（7），Sn（9））。与二氢硅烷，苯基硅烷，和triphenylstannane反应的情况下，两个亚甲基桥中的一个被消除如甲烷（和从苯基硅烷苯），得到μ亚甲基μ-亚甲硅烷复合物中，Cp 2的Ru 2（μ-CH 2）（μ-SIR 2）（H）（SIR