2-[hydroxy(phenyl)methyl]-4,4-dimethylcyclohexan-1-one | 344445-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[hydroxy(phenyl)methyl]-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 344445-75-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: LNIIMJKTKLDROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[hydroxy(phenyl)methyl]-4,4-dimethylcyclohexan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (E)-2-benzylidene-4,4-dimethylcyclohexyl N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Higgins, Dick; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3331 - 3350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2-[hydroxy(phenyl)methyl]-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Higgins, Dick; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3331 - 3350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldol reaction of trichlorotitanium enolates. Revaluation of the boat transition state
  作者：Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86265-6

  日期：1983.1

  The trichlorotitanium enolates generally undergo an erythro selective aldol reaction except one case which gives a threo aldol. A new form of the boat transition state has been proposed.

  三氯钛烯醇酸酯通常发生赤型选择性羟醛反应，除了一种情况下会产生苏式羟醛。已经提出了船过渡状态的新形式。
• Copper-Catalyzed Reductive Alkylations of Enones: A Novel Transmetalation Protocol
  作者：Bruce H. Lipshutz、Patrick Papa

  DOI：10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4580::aid-anie4580>3.0.co;2-7

  日期：2002.12.2
• Trichlorosilyl triflate for enantioselective direct-type aldol reaction with chiral phosphine oxide
  作者：Shunsuke Kotani、Shohei Aoki、Masaharu Sugiura、Makoto Nakajima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.095

  日期：2011.6

  Trichlorosilyl triflate, in the presence of a chiral Lewis base catalyst, provides an effective method for the enantioselective direct-type aldol reaction of aldehydes and ketones. A chiral Lewis base induces both the production and activation of trichlorosilyl enol ether, yielding an aldol product in good yield and with high diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 32, 3343-3346
  作者：NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——