[Ni(cyclopentadienyl)(μ-CO)]2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [Ni(cyclopentadienyl)(μ-CO)]2
• 英文别名: {Ni(μ-CO)(η5-C5H5)}2；[(η(5)-C5H5)Ni(CO)]2；(π-C5H5)2Ni2(CO)2；(η5-C5H5)2Ni2(CO)2；Cp2Ni2(μ-CO)2；[CpNi(CO)]2
• 化学式: C₁₂H₁₀Ni₂O₂
• 分子量: 303.59
• InChiKey: LLHODUOKWVHGHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(cyclopentadienyl)(μ-CO)]2 在 NO 作用下， 生成 cyclopentadienylnitrosylnickel(I)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.5.1.6.1, page 344 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl nickel 在 NaC₅H₅ 、 Br₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到[Ni(cyclopentadienyl)(μ-CO)]2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.5.1.6.1, page 344 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermetallic transfer of unsymmetrical borylene fragments: isolation of the second early-transition-metal terminal borylene complex and other rare species
  作者：Bret B. Macha、Debabrata Dhara、Krzysztof Radacki、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d0dt03557b

  日期：——

  effectively transfer the borylene ligand to other transition metal complexes by replacing one or two carbonyl ligands upon irradiation of the reaction mixture with UV light. This borylene transfer reaction led to the formation of new terminal and bridging borylene complexes which cannot be formed by the corresponding salt elimination reactions, including a rare example of a bis(terminal borylene) complex

  [[OC] 5 M BN（SiMe 3）（t Bu）]型（M = Cr，Mo，W）的过渡金属硼烷络合物是通过相应的二溴硼烷和二价阴离子金属盐Na 2 [M （CO）5]。甲硼烷配合物已通过多核溶液态NMR光谱和固态分子结构测定进行了表征。通过用UV光照射反应混合物，通过取代一个或两个羰基配体，可以使用第6族的亚芳基配合物有效地将亚芳基配体转移至其他过渡金属配合物。该亚芳基转移反应导致形成新的末端和桥连的亚芳基络合物，而这不能通过相应的盐消除反应来形成，包括一个罕见的双（末端亚芳基）络合物实例，而只有第二个报道的早期过渡的末端亚芳基络合物。金属（钒）。
• Syntheses of mixed transition metal clusters containing the coordinated phosphaalkyne tBuCP
  作者：Rainer Bartsch、John F. Nixon、Nigel Sarjudeen

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87476-3

  日期：1985.10

  Syntheses of the phosphaalkyne complexes [Ni2(η5-C5H5)2(tBuCP)] and [CoNi(η5-C5H5)(CO)3(tBuCP)] are described. Adducts of the latter with [W(CO)5] and [Mn(CO)2(η5-C5H5)] are also reported. The reactions of tBuCP with [CoMn(CO)9] or [RuCo2(CO)11] lead to the disproportionation products [Co2(CO)6(tBuCP)] and [Mn2(CO)10] or [Ru3(CO)10], respectively.

  所述phosphaalkyne络合物的合成[镍2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（吨BuCP）]和[的CoNi（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（吨BuCP）]中描述。后者与[W（CO）的加合物5 ]和[锰（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]也报道。的反应吨BuCP与[期CoMn（CO）9 ]或[的RuCo 2（CO）11 ]导致歧化产物[CO 2（CO）6（t BuCP）]和[Mn 2（CO）10 ]或[Ru 3（CO）10 ]。
• Synthesis of Triangular and Tetrahedral Heteronuclear Metal Clusters Using Hydride Complexes of Cyclopentadienylrhodium and -ruthenium as the Precursors
  作者：Takayuki Nakajima、Isao Shimizu、Kimiko Kobayashi、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1021/om970772c

  日期：1998.1.1

  Photochemical and/or thermal reactions of Cp*Rh(H)2(SiEt3)2 (Cp* = η5-C5Me5) with the dimeric metal complexes [CpNi(CO)]2 (Cp = η5-C5H5), [CpCo(NO)]2, [CpRu(CO)2]2, and [CpFe(CO)2]2 yielded the trinuclear complexes (Cp*Rh)(CpNi)2(CO)2 (3), (Cp*Rh)(CpCo)2(NO)2 (4), (Cp*Rh)(CpM)2(CO)4 (5a, M = Ru; 5b, M = Fe), respectively, while the reaction with [CpMo(CO)2]2 gave the tetranuclear unsaturated complex

  光化学和/或CP * Rh中的热反应（H）2（SIET 3）2（CP * =η 5 -C 5我5）与所述二聚的金属络合物[CPNI（CO）] 2（CP =η 5 -C 5 H 5），[CpCo（NO）] 2，[CpRu（CO）2 ] 2和[CpFe（CO）2 ] 2产生三核络合物（Cp * Rh）（CpNi）2（CO）2（3），（Cp * Rh）（CpCo）2（NO）2（4），（Cp * Rh）（CpM）2（CO）4（5a，M = Ru; 5b，M = Fe），而与[CpMo（CO）2 ] 2的反应得到四核不饱和配合物（Cp * Rh）2（CpMo）2（CO）4（6）以中等至中等的产量。同样，[Cp * Ru] 2（μ-H）4与[CpNi（CO）] 2，CpCo（CO）2和[CpFe（CO）2 ] 2反应，得到四面体（Cp * Ru）2（CpNi ）2（CO）2（7），三角形（Cp * R
• Reaction of mesitylenetetracobaltnonacarbonyl with [Mo(CO)3C5H5]2. Syntheses and structures of the clusters C5H5(CO)2MoCo3(CO)6(μ-CO)3 and (C5H5)2(CO)3Mo2Co2(CO)4(μ-CO)3
  作者：V.S. Kaganovich、Yu.L. Slovokhotov、A.V. Mironov、Yu.T. Struchkov、M.I. Rybinskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87228-6

  日期：1989.8

  Interaction of (mesitylene)Co4(CO)9 (I) with [Mo(CO)3Cp]2 (II) has been shown to result on a mixture of clusters Cp(CO)2MoCo3(CO)6(μ-CO)3 (III) and Cp2(CO)3Mo2Co2(CO)4(μ-CO)3 (IV). Complexes III and IV have also been obtained by an independent synthesis from Co2(CO)8 and II, the latter route is the most convenient and the simplest for the synthesis of III. X-ray diffraction studies on III and IV reveal

  已显示（1,3,5-三甲基）Co 4（CO）9（I）与[Mo（CO）3 Cp] 2（II）的相互作用是由于簇Cp（CO）2 MoCo 3（CO）6（μ -CO）3（III）和Cp 2（CO）3 Mo 2 Co 2（CO）4（μ-CO）3（IV）。配合物III和IV也可以通过Co 2（CO）8的独立合成获得和II，后一种路线对于III的合成是最方便和最简单的。对III和IV的X射线衍射研究表明，用Mo（CO）2 Cp基团连续替换Co 4四面体中的Co原子会导致簇的金属核发生相当大的变形。
• Nickel−Manganese Sulfido Carbonyl Cluster Complexes. Synthesis, Structure, and Properties of the Unusual Paramagnetic Complexes Cp₂Ni₂Mn(CO)₃(μ₃-E)₂, E = S, Se
  作者：Richard D. Adams、Shaobin Miao、Mark D. Smith、Horatio Farach、Charles Edwin Webster、Josiah Manson、Michael B. Hall

  DOI：10.1021/ic0354419

  日期：2004.4.1

  The reaction of Mn(2)(CO)(7)(mu-S(2)) with [CpNi(CO)](2) yielded the paramagnetic new compound Cp(2)Ni(2)Mn(CO)(3)(mu(3)-S)(2) (1) and a new hexanuclear metal product Cp(2)Ni(2)Mn(4)(CO)(14)(mu(6)-S(2))(mu(3)-S)(2) (2). Structurally, compound 1 contains two triply bridging sulfido ligands on opposite sides of an open Ni(2)Mn triangular cluster. EPR and temperature-dependent magnetic susceptibility

  Mn（2）（CO）（7）（mu-S（2））与[CpNi（CO）]（2）的反应产生顺磁性新化合物Cp（2）Ni（2）Mn（CO）（3 ）（mu（3）-S）（2）（1）和新的六核金属产物Cp（2）Ni（2）Mn（4）（CO）（14）（mu（6）-S（2）） （mu（3）-S）（2）（2）。在结构上，化合物1在一个开放的Ni（2）Mn三角形簇的相对侧上包含两个三联桥接的硫键配体。EPR和1随温度变化的磁化率测量表明，它包含一个不成对的电子。1的电子结构由Fenske-Hall分子轨道计算确定，该计算表明未配对的电子占据了三个金属原子上不均等离域的低位反键轨道。硒同系物Cp（2）Ni（2）Mn（CO）（3）（mu（3）-Se）（2）（3）从Mn（2）（CO）（10 ）和[CpNi（CO）]（2）与元素硒和Me（3）NO.2H（2）O。它也有一个不成对的电子。化合物1与元素硫反应生成二镍二锰化合物C

表征谱图