tert-butyl 4-{3-{5-[3-(1-adamantyl)ureido]quinolin-8-yloxy}propyl}piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{3-{5-[3-(1-adamantyl)ureido]quinolin-8-yloxy}propyl}piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-[5-(1-adamantylcarbamoylamino)quinolin-8-yl]oxypropyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₄₅N₅O₄
• 分子量: 563.74
• InChiKey: FZKOKRYREFVYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{3-{5-[3-(1-adamantyl)ureido]quinolin-8-yloxy}propyl}piperazine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-{8-[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)propoxy]quinolin-5-yl}-3-(1-adamantyl)urea
  参考文献：
  名称：

  哌嗪取代的1,3-二取代脲类化合物及哌嗪取代 的酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类由以下通式(I)表示的哌嗪取代的1，3‑二取代脲类化合物及哌嗪取代的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备可溶性环氧水解酶抑制剂中的用途。本发明的化合物具有与现有技术中一种化合物相当或者更高的活性，并且拥有适宜制剂和给药的水溶性以及优秀的药代动力学性质。

  公开号：

  CN102464631B
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-{3-{5-[3-(1-adamantyl)ureido]quinolin-8-yloxy}propyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪取代的1,3-二取代脲类化合物及哌嗪取代 的酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类由以下通式(I)表示的哌嗪取代的1，3‑二取代脲类化合物及哌嗪取代的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备可溶性环氧水解酶抑制剂中的用途。本发明的化合物具有与现有技术中一种化合物相当或者更高的活性，并且拥有适宜制剂和给药的水溶性以及优秀的药代动力学性质。

  公开号：

  CN102464631B

文献信息

• 哌嗪取代的1,3-二取代脲类化合物及哌嗪取代 的酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN102464631B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及一类由以下通式(I)表示的哌嗪取代的1，3‑二取代脲类化合物及哌嗪取代的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备可溶性环氧水解酶抑制剂中的用途。本发明的化合物具有与现有技术中一种化合物相当或者更高的活性，并且拥有适宜制剂和给药的水溶性以及优秀的药代动力学性质。