methyl (E)-5-[(2S,3S)-3-[2-[(2S,3S)-3-[(E)-5-methoxy-4-methyl-5-oxopent-3-enyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylpent-2-enoate | 172958-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-5-[(2S,3S)-3-[2-[(2S,3S)-3-[(E)-5-methoxy-4-methyl-5-oxopent-3-enyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 172958-74-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆
• 分子量: 394.508
• InChiKey: USEHBUZYUYQTOF-NCOARUKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-[(2S,3S)-3-[2-[(2S,3S)-3-[(E)-5-methoxy-4-methyl-5-oxopent-3-enyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylpent-2-enoate 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到methyl (E,6R)-6-hydroxy-6-[(2S,5R)-5-[(E,2S)-2-hydroxy-7-methoxy-6-methyl-7-oxohept-5-en-2-yl]oxolan-2-yl]-2-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  手性二萜二烯的合成及仿生重排

  摘要：

  作为针对海洋三萜烯丁二烯（2）的仿生方法的泛滥，描述了手性二环氧化合物3的合成。针对角鲨烯四环氧化物1的合成，两次Sharpless环氧化导致对中间体双缩水甘油醇7进行立体化学分析。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02066-7
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 Rh/Al₂O₃ titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 、 diethylamino polystyrene 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 四氯化钛 、 dipyridine chromium trioxide 、 柠檬酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -65.0~15.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 methyl (E)-5-[(2S,3S)-3-[2-[(2S,3S)-3-[(E)-5-methoxy-4-methyl-5-oxopent-3-enyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  手性二萜二烯的合成及仿生重排

  摘要：

  作为针对海洋三萜烯丁二烯（2）的仿生方法的泛滥，描述了手性二环氧化合物3的合成。针对角鲨烯四环氧化物1的合成，两次Sharpless环氧化导致对中间体双缩水甘油醇7进行立体化学分析。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02066-7

文献信息

• Synthesis and biomimetic rearrangement of a chiral diterpene dioxide
  作者：Thomas Lindel、Burchard Franck

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02066-7

  日期：1995.12

  As pan of a biomimetic approach towards me marine triterpene teurilene (2), the synthesis of the chiral diepoxide 3 is described. Aiming at the synthesis of the squalene tetraepoxide 1, double Sharpless epoxidation led to the intermediate bisglycidic alcohol 7 being subject to a stereochemical analysis.

  作为针对海洋三萜烯丁二烯（2）的仿生方法的泛滥，描述了手性二环氧化合物3的合成。针对角鲨烯四环氧化物1的合成，两次Sharpless环氧化导致对中间体双缩水甘油醇7进行立体化学分析。