(Z)-3-(2-bromo-2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl)-4,6-dichloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 179106-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(2-bromo-2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl)-4,6-dichloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (Z)-2-bromo-3-(1-p-toluenesulfonyl-2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl)propenoic acid, t-butyl ester；ethyl 3-[(Z)-2-bromo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]-4,6-dichloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole-2-carboxylate
• CAS: 179106-70-8
• 化学式: C₂₅H₂₄BrCl₂NO₆S
• 分子量: 617.345
• InChiKey: UKZBABXWXVCNIW-AQTBWJFISA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  703.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-bromo-2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl)-4,6-dichloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-4,6-dichloro-3-(2-phenyl-2-(phenylcarbamoyl)vinyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （E）-3-（2-羧基-2-芳基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸的CoMFA合成及药理评估：3- [2-（3-氨基苯基）- 2-羧基乙烯基] -4，6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸，一种有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  摘要：

  （E）-3-（2-羧基-2-苯基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸1是一种有效且选择性的N-甲基-d甘氨酸位点拮抗剂-天冬氨酸（NMDA）受体。使用3D比较分子场分析（CoMFA）指导合成工作，合成了一系列1的芳基二酸类似物，以优化体内效能，作用时间和结合活性。发现在鼠中风模型中，在1的3-丙烯基部分的2-位上结合有吸电子基团或杂环基团的取代的芳族化合物使化合物具有更好的亲和力和效力。最终，这导致了3- [2-（3-氨基苯基）-2-羧基乙烯基] -4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸19的发现，这是一种新的有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm0491849
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-3-甲酰基-1H-吲哚-2-甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (Z)-3-(2-bromo-2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl)-4,6-dichloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （E）-3-（2-羧基-2-芳基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸的CoMFA合成及药理评估：3- [2-（3-氨基苯基）- 2-羧基乙烯基] -4，6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸，一种有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  摘要：

  （E）-3-（2-羧基-2-苯基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸1是一种有效且选择性的N-甲基-d甘氨酸位点拮抗剂-天冬氨酸（NMDA）受体。使用3D比较分子场分析（CoMFA）指导合成工作，合成了一系列1的芳基二酸类似物，以优化体内效能，作用时间和结合活性。发现在鼠中风模型中，在1的3-丙烯基部分的2-位上结合有吸电子基团或杂环基团的取代的芳族化合物使化合物具有更好的亲和力和效力。最终，这导致了3- [2-（3-氨基苯基）-2-羧基乙烯基] -4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸19的发现，这是一种新的有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm0491849

文献信息

• 3-(indol-3-yl)-propenoic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05519048A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  The present invention is new 3-(indol-3-yl)-propenoic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof. These new 3-indolyl-3-yl-prpopenoic acid derivatives are useful as NMDA antagonist.

  本发明涉及新的3-(吲哚-3-基)-丙烯酸衍生物及其药物组合物。这些新的3-吲哚-3-基-丙烯酸衍生物可用作NMDA拮抗剂。
• Heterocycle substituted propenoic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05563157A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  The present invention is new 3-(heterocyclic)-propenoic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof. These new 3-(heterocyclic)-propenoic acid derivatives are useful as NMDA antagonist.

  本发明涉及新的3-(杂环)-丙烯酸衍生物及其药物组合物。这些新的3-(杂环)-丙烯酸衍生物可用作NMDA受体拮抗剂。
• Heterocycle substituted propenoic acid derivatives as NMDA antagonist
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05981553A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  The present invention is new 3-(heterocyclic)-propenoic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof. These new 3-(heterocyclic)-propenoic acid derivatives are useful as NMDA antagonist.

  本发明涉及新的3-(杂环)丙烯酸衍生物及其制备的药物组合物。这些新的3-(杂环)丙烯酸衍生物可用作NMDA拮抗剂。
• US06180786B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CoMFA, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of (<i>E</i>)-3-(2-Carboxy-2-arylvinyl)-4,6-dichloro-1<i>H</i>-indole-2-carboxylic Acids:  3-[2-(3-Aminophenyl)-2-carboxyvinyl]-4,6-dichloro-1<i>H</i>-indole-2-carboxylic Acid, a Potent Selective Glycine-Site NMDA Receptor Antagonist
  作者：Bruce M. Baron、Robert J. Cregge、Robert A. Farr、Dirk Friedrich、Raymond S. Gross、Boyd L. Harrison、David A. Janowick、Donald Matthews、Timothy C. McCloskey、Scott Meikrantz、Philip L. Nyce、Roy Vaz、William A. Metz

  DOI：10.1021/jm0491849

  日期：2005.2.1

  (E)-3-(2-Carboxy-2-phenylvinyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid, 1, is a potent and selective antagonist of the glycine site of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor. Using 3D comparative molecular field analysis (CoMFA) to guide the synthetic effort, a series of aryl diacid analogues of 1 were synthesized to optimize in vivo potency, duration of action, and binding activity. It was found

  （E）-3-（2-羧基-2-苯基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸1是一种有效且选择性的N-甲基-d甘氨酸位点拮抗剂-天冬氨酸（NMDA）受体。使用3D比较分子场分析（CoMFA）指导合成工作，合成了一系列1的芳基二酸类似物，以优化体内效能，作用时间和结合活性。发现在鼠中风模型中，在1的3-丙烯基部分的2-位上结合有吸电子基团或杂环基团的取代的芳族化合物使化合物具有更好的亲和力和效力。最终，这导致了3- [2-（3-氨基苯基）-2-羧基乙烯基] -4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸19的发现，这是一种新的有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。