1,2-cyclohexanediol | 931-17-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-cyclohexanediol
• 英文别名: (1R)-trans-cyclohexane-1,2-diol；(1R)-cyclohexane-1,2-diol；(2R)-cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 931-17-9；1072-86-2；1460-57-7；1792-81-0；54383-22-1；57794-08-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD30479489
• 分子量: 116.16
• InChiKey: PFURGBBHAOXLIO-LWOQYNTDSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104 °C(lit.)
• 沸点：
  117 °C (12.7517 mmHg)
• 密度：
  0.9958 (rough estimate)
• 闪点：
  134 °C
• 溶解度：
  易溶于氯仿和甲醇。
• LogP：
  0.08 (LogP)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

trans-Cyclohexane-1,2-diol 是一种内源性代谢产物。

化学性质 

白色晶体。熔点102-104℃。

用途 

用于有机合成。

生产方法 

将新蒸过的环己烯滴加到过氧化氢和甲酸的混合物中，保持反应温度为40-45℃。将生成的产物反-1,2-环己二醇分离，提纯，即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-cyclohexanediol 、 1-(2-Hepta-1,3-diynylphenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-one 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-propyl-1-(trimethylsilyl)-9H-fluoren-9-one 、
  参考文献：
  名称：

  醇与苯的反应机理

  摘要：

  我们研究了仲醇和伯醇与六氢-狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 反应生成的苄的反应。这些醇通过竞争加成与二氢转移，分别产生芳醚与还原的苯类产物。在后一过程中，会形成等量的氧化酮（或醛）。使用氘标记研究，我们确定（i）在此过程中转移的是甲醇 C–H 和相邻的 O–H 氢原子，以及（ii）该机制与 C–H 的类氢化物转移一致. 带有连接到反应性 HDDA 衍生的苄中间体的内部陷阱的底物被用于探测醇捕集剂在 H2 转移以及醇添加过程中的动力学顺序。H2-转移反应在酒精中是一级反应。我们的结果暗示了协调一致的 H2 转移过程，这得到了密度泛函理论 (DFT) 计算研究和动力学同位素效应实验结果的进一步支持。相比之下，苯乙炔中的酒精加成是酒精中的二阶，这是一种以前未被认识的现象。额外的 DFT 研究用于进一步探索酒精添加过程的机械方面。

  DOI：

  10.1021/ja502595m

文献信息

• DENDRITIC NANO-ANTIOXIDANTS
  申请人：Lee Choon Young

  公开号：US20100247439A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are dendritic nano-antioxidant compounds according to Formula I, which may further comprise active agents covalently or non-covalently attached. Further provided are compositions comprising the disclosed compounds. Also disclosed are cosmetic compositions and dietary supplements comprising the compounds according to Formula I. The invention additionally provides methods of reducing free radicals or oxidative stress in a cell, a method of treating a subject, and a method of treating a condition comprising administering the compounds according to Formula I.

  本发明提供了公式I的树突型纳米抗氧化化合物，该化合物可以进一步包含共价或非共价附着的活性剂。还提供了包含所述化合物的组合物。还公开了包含公式I的化合物的化妆品组合物和膳食补充剂。此外，本发明还提供了减少细胞中自由基或氧化应激的方法，治疗受试者的方法以及治疗包括给予公式I的化合物的病症的方法。
• COPPER-CATALYZED FORMATION OF CARBON-HETEROATOM AND CARBON-CARBON BONDS
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP1390340B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• NOUVEAU PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE RÉSINES THERMODURCISSABLES EPOXY
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2435493B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• PROCESS FOR PREPARING POLYCARBONATES BY POLYMERIZATION OF FIVE-MEMBERED-RING CYCLIC CARBONATES
  申请人：Total Research & Technology Feluy

  公开号：EP2992032B1

  公开（公告）日：2017-12-06
• Process for Preparing Polycarbonates by Polymerization of Five-Membered-Ring Cyclic Carbonates
  申请人：TOTAL RESEARCH & TECHNOLOGY FELUY

  公开号：US20160068630A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  A process for the preparation of polycarbonates may include ring-opening polymerization of five-membered cyclic carbonates in the presence of a catalyst; a compound of formula (I), stereoisomers, racemics, or mixtures thereof; and optionally cyclic esters, stereoisomers, racemics, or mixtures thereof. Formula (I) is: Each dotted bond “a” and “b” is a solid bond, a wedged bond, or a hashed wedged bond. R 21 and R 22 , taken together with the carbon atoms 4 and 5 of the cyclic carbonate, may form a ring. The ring may be a C 5-9 cycloalkylene, C 5-9 cycloalkenylene, or C 6-12 arylene. The ring may optionally be substituted with substituents including halo, hydroxyl, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy, C 6-12 aryl, C 1-6 alkylthio, carboxyl, C 1-6 alkoxycarbonyl, C 1-6 alkylcarbonyloxy, amino; or mono- or di-C 1-6 alkylamino.