1-(2-氯苯基)咪唑 | 51581-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)咪唑
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)imidazole
• CAS: 51581-50-1
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD00041205
• 分子量: 178.621
• InChiKey: ZGGZGKAVJNFVHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108°C 1mm
• 密度：
  1,25 g/cm3
• 闪点：
  108°C/1mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)咪唑 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-methylimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  硫咪唑鎓离子液体作为可调烷基化剂

  摘要：

  基于硫代咪唑结构的烷基化离子液体将离子液体的常规特性（包括低熔点和不挥发性）与烷基化功能结合在一起。烷基转移仅发生于S-烷基位置，因此允许在不损害特异性的情况下使结构容易衍生。我们应用此功能来调整阳离子的亲电性，以深刻影响这些烷基化离子液体的反应性，其中咖啡因衍生的化合物具有最高的反应性。发现阴离子的选择会影响反应速率，其中碘化物阴离子通过“穿梭”过程协助烷基化反应。使用离子液体化学工具箱调节烷基化剂性能的能力突显了这些化合物的模块化性质，作为烷基化剂设计和集成到未来系统中的平台。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02631
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-氯-2-碘苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1-(2-氯苯基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  A Versatile and Efficient Cu-Catalyzed N-Arylation of Aromatic Cyclic Secondary Amines with Aryl Halides

  摘要：

  已经有效地开发了一种在DMSO中将芳基卤化物与各种芳香环状次级胺进行铜催化偶联反应的方法。这种多功能且高效的铜催化剂体系在交叉偶联反应中具有广泛和实用的应用。

  DOI：

  10.2174/157017811795684974

文献信息

• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。
• Cation Radical Accelerated Nucleophilic Aromatic Substitution via Organic Photoredox Catalysis
  作者：Nicholas E. S. Tay、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/jacs.7b10076

  日期：2017.11.15

  Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is a direct method for arene functionalization; however, it can be hampered by low reactivity of arene substrates and their availability. Herein we describe a cation radical-accelerated nucleophilic aromatic substitution using methoxy- and benzyloxy-groups as nucleofuges. In particular, lignin-derived aromatics containing guaiacol and veratrole motifs were

  亲核芳香取代（S Ñ AR）是芳烃官能化的直接法; 然而，芳烃底物的低反应性及其可用性可能会阻碍它的发展。在本文中，我们描述了使用甲氧基和苄氧基作为核熔剂的阳离子自由基加速的亲核芳族取代。特别是，含有愈创木酚和藜芦基序的木质素衍生的芳族化合物是功能化的有效底物。我们还证明了用三氟乙醇进行位点选择性取代氧合的例子，以提供所需的三氟甲基芳基醚。
• [EN] CATALYSTS FOR THE TRANSFORMATION OF CARBON DIOXIDE AND GLYCEROL TO FORMIC ACID AND LACTIC ACID AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS POUR LA TRANSFORMATION DE DIOXYDE DE CARBONE ET DE GLYCÉROL EN ACIDE FORMIQUE ET EN ACIDE LACTIQUE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：UNIV GEORGE WASHINGTON

  公开号：WO2018213821A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Catalysts and methods for transformation of glycerol and a carbon feedstock, such as CO2, a carbonate salt or a bicarbonate salt, are described herein. Homogeneous catalysts include compounds of formula M[NHC-R-linker]aLbXc, where M is a transition metal, NHC is an N-heterocyclic carbene ligand, R is an alkyl or aryl group, linker is a polar group, L is a neutral ligand, X is an anionic ligand, a ranges from 1-3, b ranges from 0-3, and c ranges from 0-3. Heterogeneous catalysts include a solid support with a catalytically active compound immobilized on the solid support, where the catalytically active compound has the formula M[NHC-R-linker]aLbXc where M is a transition metal, NHC is an N-heterocyclic carbene ligand, R is an alkyl or aryl group; linker is a polar group, L is a neutral ligand, X is an anionic ligand, a ranges from 1-3, b ranges from 0-3, and c ranges from 0-3.

  本文描述了用于转化甘油和碳原料（如CO2、碳酸盐或碳酸氢盐）的催化剂和方法。均相催化剂包括具有M[NHC-R-linker]aLbXc式化合物的化合物，其中M是过渡金属，NHC是N-杂环卡宾配体，R是烷基或芳基，linker是极性基团，L是中性配体，X是阴离子配体，a范围为1-3，b范围为0-3，c范围为0-3。非均相催化剂包括具有固体支撑物的催化活性化合物固定在固体支撑物上，其中催化活性化合物具有M[NHC-R-linker]aLbXc式化合物，其中M是过渡金属，NHC是N-杂环卡宾配体，R是烷基或芳基；linker是极性基团，L是中性配体，X是阴离子配体，a范围为1-3，b范围为0-3，c范围为0-3。
• BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Blaquiere Nicole

  公开号：US20110076292A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Benzoxazepin compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z 1 is CR 1 or N; Z 2 is CR 2 or N; Z 3 is CR 3 or N; Z 4 is CR 4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring fused to the benzoxepin ring, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  方程式I中的苯并噁唑啉化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药用可接受盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；B为与苯并噁唑啉环融合的吡唑基、咪唑基或三唑基环，用于抑制脂质激酶包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用方程式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] METHOD FOR ALKYLATING A MOLECULE OR AN ION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ALKYLATION D'UNE MOLÉCULE OU D'UN ION
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2019057667A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to a method for alkylating a molecule or an ion, wherein the molecule or the ion is alkylated by reacting it with an alkylating agent, wherein the alkylating agent is a compound according to formula (1) or a compound according to formula (4). In the formulae (1) and (4), R1 is a substituted C1-20-alkyl group, an unsubstituted C1-20-alkyl group, a substituted C3-20-cycloalkyl group or an unsubstituted C3-20-cycloaalkyl group, R2 is a substituted or unsubstituted C1-20 hydrocarbon residue or a hydrogen atom, R3 is a substituted or unsubstituted C1-20 hydrocarbon residue or a hydrogen atom, R4 and R5 are linked with each other to form an aromatic group or are independently from each other selected from the group consisting of a hydrogen atom, substituted and unsubstituted C1-20 hydrocarbon residues and electron withdrawing groups, R10 to R13 are independently from each other selected from the group consisting of a hydrogen atom, a substituted C1-20-alkyl group, an unsubstituted C1-20-alkyl group, a substituted C3-20-cycloalkyl group and an unsubstituted C3-20-cycloaalkyl group and A- is an anion.

  本发明涉及一种烷基化分子或离子的方法，其中通过将该分子或离子与烷基化试剂反应来进行烷基化，其中所述烷基化试剂是符合式（1）或符合式（4）的化合物。在式（1）和（4）中，R1是一个取代的C1-20烷基基团、未取代的C1-20烷基基团、取代的C3-20环烷基基团或未取代的C3-20环烷基基团，R2是一个取代或未取代的C1-20碳氢残基或一个氢原子，R3是一个取代或未取代的C1-20碳氢残基或一个氢原子，R4和R5彼此连接以形成芳香族基或者独立地选择自氢原子、取代和未取代的C1-20碳氢残基和电子吸引基团中的一种，R10至R13独立地选择自氢原子、取代的C1-20烷基基团、未取代的C1-20烷基基团、取代的C3-20环烷基基团和未取代的C3-20环烷基基团，A-是一个阴离子。

表征谱图