4-C-allyl-4-deoxy-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol | 128244-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-C-allyl-4-deoxy-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol
• 英文别名: [(4R,5S)-5-[(1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 128244-15-5；128300-99-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: ZACAFKGSKBHCDS-LPWJVIDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-C-allyl-4-deoxy-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-C-allyl-1,4-dideoxy-1-iodo-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbocyclic analogs of 2-deoxy-Kdo

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a040
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-di-isopropyIidene-1,4-dihydroxy-D-mannitol 在 吡啶 、 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-C-allyl-4-deoxy-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbocyclic analogs of 2-deoxy-Kdo

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a040

文献信息

• ANDERSSON, FREDRIK O.;CLASSON, BJORN;SAMUELSSON, BERTIL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4699-4704
  作者：ANDERSSON, FREDRIK O.、CLASSON, BJORN、SAMUELSSON, BERTIL

  DOI：——

  日期：——