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tert-butyl N-methyl-N-[2-(4-iodophenoxy)ethyl]carbamate | 921596-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-methyl-N-[2-(4-iodophenoxy)ethyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-(4-iodophenoxy)ethyl]-N-methylcarbamate
tert-butyl N-methyl-N-[2-(4-iodophenoxy)ethyl]carbamate化学式
CAS
921596-29-4
化学式
C14H20INO3
mdl
——
分子量
377.222
InChiKey
JTOXWIKXVFPQCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Photochromic Compounds for Aqueous Solutions and Focusable Light
    作者:Svetlana M. Polyakova、Vladimir N. Belov、Mariano L. Bossi、Stefan W. Hell
    DOI:10.1002/ejoc.201100166
    日期:2011.6
    irradiation with visible green or red light (>500 nm). Building block 57, with a secondary amino group, can further be used in the synthesis of practically important, reversibly switchable, fluorescent compounds in which the fluorescent dye (donor) is attached to a photochromic unit (acceptor), and the resonant energy transfer from a donor to the colored form of an acceptor provides a reversible quenching
    已制备并表征了在纯中具有改进性能的光致变色化合物。它们具有不对称和扩展的共轭系统,具有 1,2-双(3-噻吩基)全氟环戊烯核心、与磺酸残基连接的额外噻吩环以及末端吡啶-4-基和 4-烷氧基苯基。已经开发了一种多步合成路线,以进一步衍生化所需的具有基的关键化合物。初始“开环”化合物的完全光环化反应(在甲醇中的最大吸收波长为 340 nm)可以在纯或缓冲溶液(未添加有机溶剂)中在 366–375 的辐照下使用二极管激光器进行纳米,有色“闭环”化合物的反向开环反应(λmax = 628 或 624 nm,在甲醇中)在可见绿光或红光(> 500 nm)照射下发生。具有仲基的构件 57 可进一步用于合成具有重要意义的可逆可转换荧光化合物,其中荧光染料(供体)连接到光致变色单元(受体)上,并且共振能量从受体的有色形式的供体提供溶液中荧光信号的可逆猝灭。
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