tert-butyl (2-phenoxyethyl)carbamate | 921596-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (2-phenoxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-phenoxyethyl)carbamate
• CAS: 921596-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: IHRSZMNSNWYMCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-phenoxyethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-苯氧基乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010007482A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 tert-butyl (2-phenoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2019244066A3

文献信息

• Synthesis of Photochromic Compounds for Aqueous Solutions and Focusable Light
  作者：Svetlana M. Polyakova、Vladimir N. Belov、Mariano L. Bossi、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/ejoc.201100166

  日期：2011.6

  irradiation with visible green or red light (>500 nm). Building block 57, with a secondary amino group, can further be used in the synthesis of practically important, reversibly switchable, fluorescent compounds in which the fluorescent dye (donor) is attached to a photochromic unit (acceptor), and the resonant energy transfer from a donor to the colored form of an acceptor provides a reversible quenching

  已制备并表征了在纯水中具有改进性能的光致变色化合物。它们具有不对称和扩展的共轭系统，具有 1,2-双（3-噻吩基）全氟环戊烯核心、与磺酸残基连接的额外噻吩环以及末端吡啶-4-基和 4-烷氧基苯基。已经开发了一种多步合成路线，以进一步衍生化所需的具有氨基的关键化合物。初始“开环”化合物的完全光环化反应（在甲醇或水中的最大吸收波长为 340 nm）可以在纯水或缓冲水溶液（未添加有机溶剂）中在 366–375 的辐照下使用二极管激光器进行纳米，有色“闭环”化合物的反向开环反应（λmax = 628 或 624 nm，在甲醇或水中）在可见绿光或红光（> 500 nm）照射下发生。具有仲氨基的构件 57 可进一步用于合成具有重要意义的可逆可转换荧光化合物，其中荧光染料（供体）连接到光致变色单元（受体）上，并且共振能量从受体的有色形式的供体提供水溶液中荧光信号的可逆猝灭。
• Synthesis and Antichlamydial Activity of Molecules Based on Dysregulators of Cylindrical Proteases
  作者：Mohamed A. Seleem、Nathalia Rodrigues de Almeida、Yashpal Singh Chhonker、Daryl J. Murry、Zaira da Rosa Guterres、Amanda M. Blocker、Shiomi Kuwabara、Derek J. Fisher、Emilse S. Leal、Manuela R. Martinefski、Mariela Bollini、María Eugenia Monge、Scot P. Ouellette、Martin Conda-Sheridan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00371

  日期：2020.4.23

  there is no FDA-approved treatment specific for chlamydial infections. We recently reported two sulfonylpyridines that halt the growth of the pathogen. Herein, we present a SAR of the sulfonylpyridine molecule by introducing substituents on the aromatic regions. Biological evaluation studies showed that several analogues can impair the growth of C. trachomatis without affecting host cell viability. The

  沙眼衣原体是全球最常见的性传播细菌性疾病，也是世界上不孕症和可预防的感染性失明（沙眼）的主要原因。不幸的是，FDA 还没有批准针对衣原体感染的治疗方法。我们最近报道了两种磺酰吡啶可以阻止病原体的生长。在这里，我们通过在芳香区引入取代基来展示磺酰吡啶分子的SAR。生物学评价研究表明，几种类似物可以损害沙眼衣原体的生长而不影响宿主细胞的活力。这些化合物不会杀死其他细菌，表明对衣原体具有选择性。这些化合物对哺乳动物细胞系表现出轻微的毒性。在果蝇测定中发现这些化合物不具有致突变性，并且在血浆和胃液中表现出良好的稳定性。所呈现的结果表明该支架是开发选择性抗衣原体药物的一个有希望的起点。
• Copper-catalyzed O-arylation of N-protected 1,2-aminoalcohols using functionalized trivalent organobismuth reagents
  作者：Pauline Petiot、Julien Dansereau、Martin Hébert、Imene Khene、Tabinda Ahmad、Samira Samaali、Maxime Leroy、Francis Pinsonneault、Claude Y. Legault、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1039/c4ob02497d

  日期：——

  O-arylation of 1,2-aminoalcohols using functionalized triarylbismuth reagents is reported. The reaction can be performed using substoichiometric amounts of copper acetate and operates under mild conditions. Good functional group tolerance is observed, giving access to a range of β-aryloxyamines. The effect provided by the amino group in the arylation reaction is investigated.

  据报道，使用功能化的三芳基铋试剂对1,2-氨基醇进行了O-芳基化反应。该反应可以使用亚化学计量的乙酸铜进行，并且在温和的条件下进行。观察到良好的官能团耐受性，可以使用各种β-芳氧基胺。研究了氨基在芳基化反应中的作用。
• Virtual screening for novel Atg5–Atg16 complex inhibitors for autophagy modulation
  作者：Elizabeth Robinson、Euphemia Leung、Anna M. Matuszek、Niels Krogsgaard-Larsen、Daniel P. Furkert、Margaret A. Brimble、Alan Richardson、Jóhannes Reynisson

  DOI：10.1039/c4md00420e

  日期：——

  Compounds 14 and 62 were identified using virtual screening to inhibit autophagy. The expression levels of the LC3-II and p62 autophagy proteins were used. SAR analysis revealed another active compound 38. Formation of autophagosomes was severely reduced upon dosing of 14, 38 and 62.

  使用虚拟筛选鉴定出化合物14和62，以抑制自噬。使用LC3-II和p62自噬蛋白的表达水平。SAR分析揭示了另一个活性化合物38。使用14、38和62的剂量严重降低了自噬体的形成。
• Styrenyl derivative compounds for treating ophthalmic diseases and disorders
  申请人：Acucela Inc.

  公开号：US10201545B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are styrenyl derivative compounds, including but not limited to stilbene derivative compounds, and compositions comprising these compounds, that are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明一般涉及治疗神经退行性疾病和失调，特别是眼科疾病和失调的组合物和方法。本发明提供了苯乙烯基衍生物化合物，包括但不限于二苯乙烯基衍生物化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗和预防眼科疾病和失调，包括老年性黄斑变性（AMD）和Stargardt病。