7-benzoxazol-2-yl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-benzoxazol-2-yl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 352.322
• InChiKey: UFWGDUVCVGZHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 7-benzoxazol-2-yl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-苯并恶唑-2-基和7-苯并噻唑-2-基-6-氟喹诺酮类化合物的合成

  摘要：

  氟喹诺酮类，7-苯并恶唑-2-基-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸和7-苯并噻唑-2-基-1-乙基-6-氟-合成了1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。这些化合物是通过使用Gould-Jacobs途径制得的喹啉环系统获得的。通过5-氨基-2-氟苯甲酸与2-氨基苯酚或2-氨基硫代苯酚的环化脱水反应，可得到所需的苯胺，3-苯并恶唑-2-基-4-氟苯胺和3-苯并噻唑-2-基-4-氟苯胺。分别使用多磷酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350610

文献信息

• Synthesis of 7-benzoxazol-2-yl and 7-benzothiazol-2-yl-6-fluoroquinolones
  作者：Thomas O. Richardson、Vinayak P. Shanbhag、Kimberly Adair、Shantel Smith

  DOI：10.1002/jhet.5570350610

  日期：1998.11

  4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, were synthesized. The compounds were obtained by use of the Gould-Jacobs route to the quinoline ring system. The required anilines, 3-benzoxazol-2-yl-4-fluorophenylamine and 3-benzothiazol-2-yl-4-fluorophenylamine were obtained by the cyclodehydration reaction of 5-amino-2-fluorobenzoic acid with 2-aminophenol or 2-aminothiophenol respectively using polyphosphoric

  氟喹诺酮类，7-苯并恶唑-2-基-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸和7-苯并噻唑-2-基-1-乙基-6-氟-合成了1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。这些化合物是通过使用Gould-Jacobs途径制得的喹啉环系统获得的。通过5-氨基-2-氟苯甲酸与2-氨基苯酚或2-氨基硫代苯酚的环化脱水反应，可得到所需的苯胺，3-苯并恶唑-2-基-4-氟苯胺和3-苯并噻唑-2-基-4-氟苯胺。分别使用多磷酸。