2-乙基苯基碘化锌 | 282727-19-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基苯基碘化锌
• 中文别名: 2-乙基苯碘化锌
• 英文名称: ethylbenzene,iodozinc(1+)
• 英文别名: (2-ethylphenyl)zinc iodide；2-ethylphenyl zinc iodide；2-ethylphenylzinc bromide
• CAS: 282727-19-9
• 化学式: C₈H₉IZn
• 分子量: 297.454
• InChiKey: RDLZIUOCWMAAGW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.978 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36
• 危险类别码：
  R14,R40,R36/37/38,R22,R11,R19
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基苯基碘化锌 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到(2,6-Dichlorophenyl)-(2-ethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用有机锌试剂制备高位阻芳基酮的通用方案

  摘要：

  在两个邻位都含有取代基的芳基酮存在于具有许多有趣生物活性的各种天然产物中。对于这些空间位阻芳基酮的构建，Friedel-Crafts 酰化已成功使用，尽管有一点困难。此外，与酰基亲电子试剂的亲核加成-消除反应是最常用于制备酮的方法。为了实施这一策略，有机金属试剂与适当的羰基化合物（如酰氯、酯、酸酐、腈和酰胺）的交叉偶联反应大多在过渡金属催化剂的存在下进行。尽管制备简单芳基酮有许多出色的方法，但提供受阻芳基酮的例子很少。Martin 及其同事报道了一种方便的空间位阻芳基酮合成方法，该方法利用邻位二取代芳基碘化物与芳基硼酸在一氧化碳存在下的羰基交叉偶联反应。此外，还提出了醛的铑催化氧化芳基化。最近，Lockhart 报道了一种选择性合成受阻不对称二芳基酮的途径。在他们的研究中，芳基锡在三种不同的反应条件下与芳酰氯偶联。然而，如上所述，用于制备高位阻酮的有机金属化合物数量非常有限。因此，仍然需要

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.9.3083

文献信息

• Stereoconvergent Arylations and Alkenylations of Unactivated Alkyl Electrophiles: Catalytic Enantioselective Synthesis of Secondary Sulfonamides and Sulfones
  作者：Junwon Choi、Pablo Martín-Gago、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja506885s

  日期：2014.8.27

  controlling the stereochemistry of the sulfur-bearing carbon of such targets. In this report, we describe nickel-catalyzed stereoconvergent Negishi arylations and alkenylations of racemic α-bromosulfonamides and -sulfones that furnish the desired cross-coupling product in very good ee and yield for an array of reaction partners. Mechanistic studies are consistent with the generation of a radical intermediate

  开发用于生成对映体富集的磺酰胺和砜的有效方法是有机合成和药物化学等领域的重要目标；然而，关于直接催化不对称方法来控制此类目标的含硫碳的立体化学的报道相对较少。在本报告中，我们描述了镍催化的立体收敛 Negishi 芳基化和外消旋 α-溴磺酰胺和 - 砜的烯基化，它们以非常好的 ee 和产率为一系列反应伙伴提供所需的交叉偶联产物。机理研究与自由基中间体的产生一致，该中间体具有足够的寿命以扩散出溶剂笼并环化到侧链烯烃上。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1140072B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• EP1140072A4
  申请人：——

  公开号：EP1140072A4

  公开（公告）日：2003-04-16
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000040239A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  This invention relates to substituted benzanilides which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, sarcoidosis and other fibrotic diseases, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted benzanilides which are CCR5 receptor antagonists. Furthermore, since CD8+ T cells have been implicated in COPD, CCR5 may play a role in their recruitment and therefore antagonists to CCR5 could provide potential therapeutic in the treatment of COPD. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor modulators may be useful in the treatment of HIV infection.