2-(N,N-diethylcarboxamido)-9-phenanthrol | 120270-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-diethylcarboxamido)-9-phenanthrol
• 英文别名: N,N-diethyl-9-hydroxyphenanthrene-2-carboxamide
• CAS: 120270-50-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: HLODBKHYGBFTHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  530.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-diethylcarboxamido)-9-phenanthrol 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-diethyl phenanthren-2-yl-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  定向正金属化-钯催化的交叉耦合连接。9-菲酚和菲的一般区域特异性途径。探索性进一步金属化

  摘要：

  通过定向邻金属化 (DoM)、Suzuki-Miyaura 交叉偶联和新的 LDA 介导的定向远程金属化序列进行的 9-菲酚（1 +2 3 4，方案 1，表 1）的新的通用和区域特异性合成是描述。通过三氟甲磺酸酯 18 的 Pd 催化氢解菲醇 4 为相应的菲 5 将原始的 DoM 区域选择性也转化为菲的一般合成（表 2）。进一步报道了菲衍生物的 DoM (19 20, 21; 24 25)、交叉偶联 (20c 23) 以及氧化-环收缩 (4b, 4f 28a, 28b) 化学。 关键词：9-菲醇，定向邻位金属化，铃木交叉偶联，合成。

  DOI：

  10.1139/v00-055
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(N,N-diethylcarboxamido)-9-phenanthrol
  参考文献：
  名称：

  定向正金属化-钯催化的交叉耦合连接。9-菲酚和菲的一般区域特异性途径。探索性进一步金属化

  摘要：

  通过定向邻金属化 (DoM)、Suzuki-Miyaura 交叉偶联和新的 LDA 介导的定向远程金属化序列进行的 9-菲酚（1 +2 3 4，方案 1，表 1）的新的通用和区域特异性合成是描述。通过三氟甲磺酸酯 18 的 Pd 催化氢解菲醇 4 为相应的菲 5 将原始的 DoM 区域选择性也转化为菲的一般合成（表 2）。进一步报道了菲衍生物的 DoM (19 20, 21; 24 25)、交叉偶联 (20c 23) 以及氧化-环收缩 (4b, 4f 28a, 28b) 化学。 关键词：9-菲醇，定向邻位金属化，铃木交叉偶联，合成。

  DOI：

  10.1139/v00-055

文献信息

• The directed ortho metalation connection to aryl-aryl cross coupling.A general regiospecific synthesis of phenanthrols
  作者：J.-m. Fu、M.J. Sharp、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80786-8

  日期：1988.1

  A general directed metalation-based cross coupling synthesis of phenanthrols 4 has been developed (Scheme 1); reactions of derived triflates and carbamates 10 lead to a variety of substituted phenanthrenes 7 → 12 (Scheme 2).

  基菲酚类的一般涉及基于金属化交叉耦合合成4已被开发（方案1）; 衍生的三氟甲磺酸酯和氨基甲酸酯10的反应会生成各种取代的菲7 → 12（方案2）。
• FU, J. -M.;SHARP, M. J.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5459-5462
  作者：FU, J. -M.、SHARP, M. J.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——