2-[2]喹啉基-苯甲酸 | 170954-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-[2]喹啉基-苯甲酸
• 英文名称: 2-[2]quinolyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-[2]Chinolyl-benzoesaeure；2-(quinolin-2-yl)benzoic acid；quinolin-2-yl benzoic acid；2-Quinolin-2-ylbenzoic acid
• CAS: 170954-08-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11932905
• 分子量: 249.269
• InChiKey: PXFNQBJJGDVHER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2]喹啉基-苯甲酸 生成 2-[2]quinolyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Sinn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 146,152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Carboxyphenyl)-4-quinoline carboxylic acid 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 2-[2]喹啉基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。

  公开号：

  US05780634A1

文献信息

• Indole derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20030130337A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention relates to compounds, which are generally anti-inflammatory and analgesic compounds, and which are represented by Formula I: 1 wherein A is a —CH 2 —, —O—, —S—, or —S(O)—; and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents

  本发明涉及一类化合物，通常为抗炎和镇痛化合物，其由以下式I表示：其中A为—CH2—、—O—、—S—或—S(O)—；其他取代基如规范中定义；或其个别异构体、异构体混合物和其药用可接受盐。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• Process for producing 6-aminomethyl-substituted quinoline-benzoic acids
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0763536A1

  公开（公告）日：1997-03-19

  6-Aminomethyl-substituted quinolinebenzoic acids useful as angiotensin II antagonists are easily produced in a short step. A 2-6-(halomethyl)quinolin-2-yl}benzoic acid (1) is reacted with a secondary amine such as a 3H-imidazo[4,5-b]pyridine (2) in the presence of a base to thereby produce a 6-aminomethyl-substituted quinolinebenzoic acid (4) wherein Z may be a bromine atom, etc., R1 to R3 each may be an alkyl group, etc. and X and Y may be =N or =CH.

  易于生产的6-氨甲基取代喹啉苯甲酸可用作血管紧张素II拮抗剂，仅需一步反应即可得到。在碱存在下，2-6-(卤代甲基)喹啉-2-基}苯甲酸（1）与3H-咪唑并[4,5-b]吡啶（2）等二级胺反应，从而生成6-氨甲基取代喹啉苯甲酸（4），其中Z可以是溴原子等，R1到R3可以是烷基等，X和Y可以是= N或= CH。
• Carbocyclic and nitrogen-containing fused CH-acids with an annelated indenyl fragment. Thermogravimetric and X-ray structural analysis of 6H-indeno[1,2-b]quinoline
  作者：V. G. Pleshakov、V. M. Akimov、E. Huipe Nava、S. V. Lindeman、Yu. T. Struchkov、K. D. Ambacheu、A. G. Dudareva、M. A. Ryashentseva、V. P. Zvolinsky、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00698503

  日期：1995.4

  Based on thermogravimetric characteristics first obtained for the model 6H-indeno [1,2-b]quinoline, the scheme of thermal conversions of this compound in the temperature range 20–700 °C has been proposed, and the limit of its thermal stability (∼300 °C) has been determined. This temperature is recommended as the optimum for synthesizing fused benzoaza(diaza)fluorenes. Based on the results of X-ray

  根据首先获得的模型 6H-茚并 [1,2-b] 喹啉的热重特性，提出了该化合物在 20-700 °C 温度范围内的热转化方案，以及其热稳定性的极限（ ∼300 °C) 已确定。该温度被推荐为合成稠合苯并氮杂（二氮杂）芴的最佳温度。根据X射线结构分析结果，所研究的茚并喹啉分子形成中心对称对，呈(110)层排列。分子取向无序。观察到的这些分子的自缔合类似于具有 π-过量和 π****- 缺陷片段的稠合杂环系统的 π-π 缔合。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS COX II INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE COX II
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003029212A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This present invention relates to indole derivatives of Formula (I); wherein A, Ar and R1 to R4 are as defines in the specification. The compounds are useful as a selective COX-II inhibitor and, therefore, may be used for the treatment of COX-II mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚衍生物；其中A、Ar和R1至R4如规范中所定义。这些化合物可用作选择性COX-II抑制剂，因此可用于治疗COX-II介导的疾病。
• Process for producing quinolin-2-yl benzoic acid compounds
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0709377B1

  公开（公告）日：1999-09-29