2-(2-Carboxyphenyl)-4-quinoline carboxylic acid | 60539-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Carboxyphenyl)-4-quinoline carboxylic acid
• 英文别名: 2-carboxyphenyl-4-quinolinecarboxylic acid；2-(2-carboxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid；2-(2-Carboxy-phenyl)-chinolin-4-carbonsaeure；2-(2-Carboxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 60539-01-7
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• mdl: MFCD09261465
• 分子量: 293.279
• InChiKey: ALWAONRJMCXJOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239 °C
• 沸点：
  529.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Carboxyphenyl)-4-quinoline carboxylic acid 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 2-[2]喹啉基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。

  公开号：

  US05780634A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 、 靛红 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-Carboxyphenyl)-4-quinoline carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。

  公开号：

  US05780634A1

文献信息

• Process for producing quinolin-2-yl benzoic acid compounds
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0709377B1

  公开（公告）日：1999-09-29
• Etude sur les dérivés benzoylés de l'indigo VII
  作者：Henri de Diesbach、Gérald Rey-Bellet、Tao-Shing Kiang

  DOI：10.1002/hlca.19430260616

  日期：1943.10.15
• DE373285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JPH08119941A
  申请人：——

  公开号：JPH08119941A

  公开（公告）日：1996-05-14
• US5780634A
  申请人：——

  公开号：US5780634A

  公开（公告）日：1998-07-14