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(Z)-4-O-tert-butyldimethylsilyl-6,7,8,9,10-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-L-arabino-non-6-enose | 150255-64-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-O-tert-butyldimethylsilyl-6,7,8,9,10-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-L-arabino-non-6-enose
英文别名
(Z)-4-O-tert-butyldimethylsilyl-5,6,7,8,9-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-arabino-non-6-enose
(Z)-4-O-tert-butyldimethylsilyl-6,7,8,9,10-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-L-arabino-non-6-enose化学式
CAS
150255-64-4
化学式
C18H34O4Si
mdl
——
分子量
342.551
InChiKey
GSMCDXRUUTWFSH-MUJQOVCQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Formal syntheses of hepoxilin B3, trioxilin B3 and substances against rice blast disease from D-mannitol
    作者:Wen-Lian Wu、Yu-Lin Wu
    DOI:10.1039/c39930000821
    日期:——
    A pair of epimeric key intermediates for preparation of the title compounds are readily available from 1,2 : 3,4 : 5,6-tri-O-isopropylidene-D-mannitol via selective cleavage of acetonide and lactol-formation-induced epimerization.
    标题化合物的制备中,一对差向异构的关键中间体可通过选择性断裂缩酮和乳醇形成诱导的差向异构化,从1,2:3,4:5,6-三-O-异丙叉-D-甘露醇中轻易获得。
  • Wu, Wen-Lian; Wu, Yu-Lin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3081 - 3086
    作者:Wu, Wen-Lian、Wu, Yu-Lin
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective syntheses of two constituents against rice blast disease
    作者:Wu Wen-Lian、wu Yu-Lin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74811-8
    日期:1992.6
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