5-甲基-3-氧杂二环[3.2.0]庚烷-2-酮 | 59664-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 5-甲基-3-氧杂二环[3.2.0]庚烷-2-酮
• 英文名称: 5-methyl-3-oxa-bicyclo[3.2.0]heptan-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-3-oxybicyclo<3.2.0>heptan-2-on；5-Methyl-3-oxabicyclo[3.2.0]heptan-2-one
• CAS: 59664-81-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: FGOAKAXMFGWFIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯甲酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-甲基-3-氧杂二环[3.2.0]庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  连接到应变环系统的不对称取代环酐的金属氢化物还原

  摘要：

  与连接到桥环系统（例如 1）的环状酸酐相比，在不对称环状酸酐（例如 2,3 和 4）的金属氢化物还原中观察到区域选择性的显着逆转。描述了连接到应变环的模型环酐的合成，并报告了用金属氢化物还原后获得的异构内酯的比率。在理论计算的基础上，并考虑到羰基的固有反应性、反周向效应和空间拥挤，对在这些化合物的还原中观察到的区域选择性进行了解释。

  DOI：

  10.1139/v82-178

文献信息

• GHOSH SUBRATA; RAYCHAUDHURI SWADESH R.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 83-90
  作者：GHOSH SUBRATA、 RAYCHAUDHURI SWADESH R.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Metal hydride reductions of unsymmetrically substituted cyclic anhydrides attached to strained ring systems
  作者：Margaret M. Kayser、Judith Salvador、Peter Morand、H. G. Krishnamurty

  DOI：10.1139/v82-178

  日期：1982.5.15

  reversal in regioselectivity is observed in the metal hydride reduction of unsymmetrical cyclic anhydrides such as 2,3, and 4 compared to cyclic anhydrides attached to bridged ring systems (e.g. 1). The synthesis of model cyclic anhydrides attached to strained rings is described and the ratios of isomeric lactones obtained upon reduction with metal hydride are reported. On the basis of theoretical calculations

  与连接到桥环系统（例如 1）的环状酸酐相比，在不对称环状酸酐（例如 2,3 和 4）的金属氢化物还原中观察到区域选择性的显着逆转。描述了连接到应变环的模型环酐的合成，并报告了用金属氢化物还原后获得的异构内酯的比率。在理论计算的基础上，并考虑到羰基的固有反应性、反周向效应和空间拥挤，对在这些化合物的还原中观察到的区域选择性进行了解释。