5-甲基-3-氧杂二环[3.2.0]庚烷-2-酮 | 59664-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 5-甲基-3-氧杂二环[3.2.0]庚烷-2-酮
• 英文名称: 5-methyl-3-oxa-bicyclo[3.2.0]heptan-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-3-oxybicyclo<3.2.0>heptan-2-on；5-Methyl-3-oxabicyclo[3.2.0]heptan-2-one
• CAS: 59664-81-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: FGOAKAXMFGWFIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯甲酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-甲基-3-氧杂二环[3.2.0]庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  连接到应变环系统的不对称取代环酐的金属氢化物还原

  摘要：

  与连接到桥环系统（例如 1）的环状酸酐相比，在不对称环状酸酐（例如 2,3 和 4）的金属氢化物还原中观察到区域选择性的显着逆转。描述了连接到应变环的模型环酐的合成，并报告了用金属氢化物还原后获得的异构内酯的比率。在理论计算的基础上，并考虑到羰基的固有反应性、反周向效应和空间拥挤，对在这些化合物的还原中观察到的区域选择性进行了解释。

  DOI：

  10.1139/v82-178

文献信息

• GHOSH SUBRATA; RAYCHAUDHURI SWADESH R.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 83-90
  作者：GHOSH SUBRATA、 RAYCHAUDHURI SWADESH R.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——