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1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene | 97306-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene
英文别名
(+/-)-1-hydroxy-1.2.3.4-tetrahydro-benzo[g]chrysene;(+/-)-1-Hydroxy-1.2.3.4-tetrahydro-benzo[g]chrysen;pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8(13),15,17,19,21-nonaen-12-ol
1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo<g>chrysene化学式
CAS
97306-05-3
化学式
C22H18O
mdl
——
分子量
298.384
InChiKey
SMCKJJSECSFOBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-175 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    563.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene盐酸lithium acetatesodium methylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌N-溴代乙酰胺 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1a,13c-Dihydrobenzo<11,12>chryseno<5,6-b>oxirene
    参考文献:
    名称:
    苯并[ g ] ch,苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9:10-二氧化物的合成
    摘要:
    已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯,苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功,但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。
    DOI:
    10.1039/p19850000857
  • 作为产物:
    描述:
    4-chrysen-6-ylbutanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷四氯化锡 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene
    参考文献:
    名称:
    苯并[ g ] ch,苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9:10-二氧化物的合成
    摘要:
    已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯,苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功,但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。
    DOI:
    10.1039/p19850000857
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文献信息

  • Renoprotective Effects of the Combination Trandolapril/Verapamil in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and Hypertension
    作者:Alberto Francisco Rubio-Guerra、Carlos Trevi??o-Gomezharper、Leticia Rodr??guez-L??pez、Germ??n Vargas-Ayala、Jos?? Juan Lozano-Nuevo、Adalberto Arceo-Navarro
    DOI:10.2165/00044011-200222080-00006
    日期:——
    Objective: To evaluate the effect of the fixed-dose combination of trandolapril/verapamil on albuminuria and renal function in patients with hypertension and type 2 diabetes mellitus unresponsive to treatment with an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Subjects and methods: 30 patients with type 2 diabetes mellitus and hypertension whose hypertension could not be controlled with at least 6 months’ treatment with an ACE inhibitor were treated with a combination of trandolapril/verapamil (2mg/180mg once daily). Patients were evaluated monthly over 6 months for sitting blood pressure (BP), heart rate and plasma glucose. A 24-hour urine albumin and a creatinine clearance examination were done prior to and 6 months after the use of the combination. Results: All the patients had a decrease in their BP, from a mean of 168 ± 5/93 ± 3mm Hg to 135 ± 4/79 ± 5mm Hg (p < 0.001), and in urine albumin from 4564.7 ± 563 mg/day to 2096.9 ± 296 mg/day (p < 0.001). There was no significant change in heart rate or in creatinine clearance. Conclusions: The trandolapril/verapamil combination effectively reduces high BP and albuminuria in patients with type 2 diabetes mellitus whose hypertension is unresponsive to an ACE inhibitor.
    目的评估对血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗无效的高血压和 2 型糖尿病患者使用固定剂量曲多普利/维拉帕米联合疗法对白蛋白尿和肾功能的影响。研究对象和方法:30 名 2 型糖尿病和高血压患者在接受至少 6 个月的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗后,其高血压仍未得到控制,他们接受了曲托普利/维拉帕米(2 毫克/180 毫克,每天一次)的联合治疗。在 6 个月内,每月对患者的坐位血压 (BP)、心率和血浆葡萄糖进行评估。在使用复方制剂之前和之后的 6 个月中,还进行了 24 小时尿白蛋白和肌酐清除率检查。结果显示所有患者的血压都有所下降,从平均 168 ± 5/93 ± 3 毫米柱降至 135 ± 4/79 ± 5 毫米柱(p < 0.001),尿白蛋白从 4564.7 ± 563 毫克/天降至 2096.9 ± 296 毫克/天(p < 0.001)。心率和肌酐清除率没有明显变化。结论对 ACE 抑制剂无反应的 2 型糖尿病患者使用曲托普利/维拉帕米联合用药可有效降低高血压和白蛋白尿。
  • Synthesis of 1,2-Epoxy-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[<i>g</i>]chrysene: The First Synthesis of a<i>FJORD</i>-Region Tetrahydroepoxide
    作者:Mahesh K. Lakshman、Roland E. Lehr
    DOI:10.1080/00397919408010617
    日期:1994.11
    Abstract This study describes the first synthesis of a fjord-region tetrahydroepoxide (11), derived from the carcinogenic hydrocarbon benzo[g]chrysene. This compound is a more potent DNA alkylating agent than the corresponding 3,4-diol 1,2-epoxide.
    摘要 本研究描述了峡湾区四氢环氧化物 (11) 的首次合成,该四氢环氧化物衍生自致癌烃苯并 [g] chrysene。该化合物是比相应的 3,4-二醇 1,2-环氧化物更有效的 DNA 烷化剂。
  • 88. The condensation of chrysene with succinic anhydride
    作者:J. W. Cook、Walter Graham
    DOI:10.1039/jr9440000329
    日期:——
  • Lakshman Mahesh K., Lehr Roland E., Synth. Commun, 24 (1994) N 20, S 2973-2981
    作者:Lakshman Mahesh K., Lehr Roland E.
    DOI:——
    日期:——
  • AGARWAL, SHIV, K.;BOYD, D. R.;JENNINGS, W. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 857-860
    作者:AGARWAL, SHIV, K.、BOYD, D. R.、JENNINGS, W. B.
    DOI:——
    日期:——
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