4-(2-嘧啶)苯甲醛 | 77232-38-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-嘧啶)苯甲醛
• 中文别名: 4-(嘧啶-2-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(pyrimidin-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-pyrimidinyl)-benzaldehyde；4-pyrimidin-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 77232-38-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• mdl: MFCD08056282
• 分子量: 184.197
• InChiKey: JUYLMPWKVWDXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111.5-112.0 °C
• 沸点：
  257.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-嘧啶)苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(嘧啶-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Biarylcarboxybenzamide derivatives as potent vanilloid receptor (VR1) antagonistic ligands

  摘要：

  Seventeen biarylcarboxybenzamide derivatives were prepared for the study of their agonistic/antagonistic activities to the vanilloid receptor (VR1) in rat DRG neurons. The replacement of the piperazine moiety of the lead compound I with phenyl ring showed quite enhanced antagonistic activity. Among the prepared derivatives, N-(4-tert-butylphenyl)-4-pyridine-2-yl-benzamide (2, IC50 = 31 nM) and N-(4-tet-t-butylphenyl)-4-(3-methylpyridine-2-yl)benzamide (3g, IC50 = 31 nM), showed 5-fold higher antagonistic activity than 1 in Ca-45 (2+)-influx assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.033
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲脒盐酸盐 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 2-硝基丙烷 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.28h， 生成 4-(2-嘧啶)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡

  摘要：

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640114

文献信息

• 6-O-carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials
  申请人：——

  公开号：US20030125267A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  6-O-Carbamate-11,12-lacto-ketolide antimicrobials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 R 7 , and R 8 are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R7和R8如本文所述，并且取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING RESPIRATORY INJURY OR DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE LÉSION OU MALADIE RESPIRATOIRE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2015089087A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A method for treating a respiratory injury or disease comprising: administering to a patient in need of treatment a pharmaceutical composition comprising a compound of general Formula I: or salt, ester, solvate, hydrate, or prodrug thereof; wherein: x is an integer from 1 to 10; A and B are each, independently, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-Ci-6alkyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkyl-C1-6 alkyl, C6-1oaryl, C6-1oaryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1-6alkyl; and n and p are each, independently, integers from 1 to 10; and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent.

  治疗呼吸系统损伤或疾病的方法，包括：向需要治疗的病人施用包含通用公式I的化合物的药物组合物：或其盐、酯、溶剂化物、水合物或前药；其中：x是从1到10的整数；A和B各自独立为C3-7环烷基，C3-7环烷基-Ci-6烷基，C3-7杂环烷基，C3-7杂环烷基-C1-6烷基，C6-1o芳基，C6-1o芳基-C1-6烷基，C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基；n和p各自独立为从1到10的整数；以及药用可接受的载体、辅料或稀释剂。
• Binding-Site Compatible Fragment Growing Applied to the Design of β₂-Adrenergic Receptor Ligands
  作者：Florent Chevillard、Helena Rimmer、Cecilia Betti、Els Pardon、Steven Ballet、Niek van Hilten、Jan Steyaert、Wibke E. Diederich、Peter Kolb

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01558

  日期：2018.2.8

  neglected. In this study we computationally extended, chemically synthesized, and experimentally assayed new ligands for the β2-adrenergic receptor (β2AR) by growing fragment-sized ligands. In order to address the synthetic tractability issue, our in silico workflow aims at derivatized products based on robust organic reactions. The study started from the predicted binding modes of five fragments. We suggested

  基于片段的药物发现与片段扩展方法密切相关，可以使用从头设计软件加速片段扩展方法。尽管计算机允许轻松生成数以百万计的建议，但综合可行性却经常被忽略。在这项研究中，我们计算延长，化学合成，和实验测定的β新配体2肾上腺素能受体（β 2AR）通过增加片段大小的配体来实现。为了解决合成易处理性问题，我们的计算机模拟工作流程旨在基于稳健的有机反应衍生化产品。该研究从五个片段的预测结合模式开始。我们提出了总共八种易于合成的不同延伸序列，进一步的分析表明，与它们各自的初始片段相比，四种产物具有更高的亲和力（最高40倍）。所描述的工作流程（我们称其为“通过合并增长”）及其关键工具可在线使用，可以改进基于片段的早期药物发现项目，使其成为药物化学家在结构与活性关系（SAR）研究期间有用的创新工具。
• Nanobody‐Enabled Reverse Pharmacology on G‐Protein‐Coupled Receptors
  作者：Els Pardon、Cecilia Betti、Toon Laeremans、Florent Chevillard、Karel Guillemyn、Peter Kolb、Steven Ballet、Jan Steyaert

  DOI：10.1002/anie.201712581

  日期：2018.5.4

  conformational complexity of transmembrane signaling of G‐protein‐coupled receptors (GPCRs) is a central hurdle for the design of screens for receptor agonists. In their basal states, GPCRs have lower affinities for agonists compared to their G‐protein‐bound active state conformations. Moreover, different agonists can stabilize distinct active receptor conformations and do not uniformly activate all cellular

  G蛋白偶联受体（GPCR）跨膜信号传导的构象复杂性是设计受体激动剂筛选的主要障碍。在其基础状态中，与G蛋白结合的活性状态构象相比，GPCR对激动剂的亲和力较低。此外，不同的激动剂可以稳定不同的活性受体构象，并且不能统一激活与给定受体相关的所有细胞信号传导途径（激动剂偏倚）。比较片段筛网上的β进行2肾上腺素受体-纳米抗体融合物通过模仿G蛋白的纳米抗体锁定在其活跃状态构象中，并且在其基底状态构象中锁定相同的受体。这种简单的生物物理测定法可以鉴定和排列多种新型激动剂，并可以对激动剂，拮抗剂或反向激动剂类别中每种命中药物的功效进行分类，从而为纳米抗体反向药理学打开了大门。
• TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110281869A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  这项发明涉及新型四氢异喹啉衍生物及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物，尤其是疟疾的用途。