3,4-dihydrobenzochrysene | 97306-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydrobenzochrysene
• 英文别名: pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8(13),11,15,17,19,21-decaene
• CAS: 97306-06-4
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: KZXYGABGWIXFPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  508.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrobenzochrysene 在 lithium acetate 、 sodium methylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1a,13c-Dihydrobenzo<11,12>chryseno<5,6-b>oxirene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857
• 作为产物：
  描述：

  4-chrysen-6-ylbutanoic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 3,4-dihydrobenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857

文献信息

• Synthesis of 1,2-Epoxy-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[<i>g</i>]chrysene: The First Synthesis of a<i>FJORD</i>-Region Tetrahydroepoxide
  作者：Mahesh K. Lakshman、Roland E. Lehr

  DOI：10.1080/00397919408010617

  日期：1994.11

  Abstract This study describes the first synthesis of a fjord-region tetrahydroepoxide (11), derived from the carcinogenic hydrocarbon benzo[g]chrysene. This compound is a more potent DNA alkylating agent than the corresponding 3,4-diol 1,2-epoxide.

  摘要 本研究描述了峡湾区四氢环氧化物 (11) 的首次合成，该四氢环氧化物衍生自致癌烃苯并 [g] chrysene。该化合物是比相应的 3,4-二醇 1,2-环氧化物更有效的 DNA 烷化剂。
• AGARWAL, SHIV, K.;BOYD, D. R.;JENNINGS, W. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 857-860
  作者：AGARWAL, SHIV, K.、BOYD, D. R.、JENNINGS, W. B.

  DOI：——

  日期：——