5,6,8,9-tetrahydrodibenzacridine | 105467-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,8,9-tetrahydrodibenzacridine
• 英文别名: 13-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,12,17,19,21-nonaene
• CAS: 105467-78-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: IKVQQSFLVXXIHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  468.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,9-tetrahydrodibenzacridine 在 乙醇 、 氨 、 sodium 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 39.0h， 生成 5,6,8,9-tetrahydrodibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential metabolites of dibenz[a,j]acridine: dihydro diols and phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a017

文献信息

• Ammonium iodide-promoted cyclization of ketones with DMSO and ammonium acetate for synthesis of substituted pyridines
  作者：Xiaojun Pan、Qiao Liu、Liming Chang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1039/c5ra07584j

  日期：——

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical pyridines via NH4I-promoted cyclization of ketones with DMSO and NH4OAc. It was found that methyl ketones always gave selective formation of the unsymmetrical pyridine, while non-methyl ketones gave unpredictable results (symmetrical or non-symmetrical product only, or a mixture of the two). In addition

  已经开发了一种简单有效的方法，用于通过DMSO和NH 4 OAc通过NH 4 I促进的酮的环化反应来合成对称和不对称吡啶。发现甲基酮总是选择性地形成不对称吡啶，而非甲基酮则产生不可预测的结果（仅对称或不对称产物，或两者的混合物）。另外，氘标记实验表明目标产物吡啶环的C4或C6是由DMSO产生的。
• ROSARIO CH. A.; HOLDER G. M.; DUKE C. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1064-1072
  作者：ROSARIO CH. A.、 HOLDER G. M.、 DUKE C. C.

  DOI：——

  日期：——