N-hydroxy-3,7-dimethyloct-6-enamide | 24271-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-hydroxy-3,7-dimethyloct-6-enamide
• CAS: 24271-85-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: NTLKRLHBQINJMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-3,7-dimethyloct-6-enamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 silver(I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3,7-dimethyl-N-(oct-1-en-3-yl)oct-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  分子间，支链选择性和氧化还原中性Cp * IrIII催化的烯丙基CH酰胺化

  摘要：

  在本文中，我们报道了由Cp * Ir III催化实现的烯丙基CH键的氧化还原中性，分子间和高度分支选择性酰胺化。将各种容易获得的羧酸转化为相应的二恶唑酮，并以高收率和选择性将其与末端和内部烯烃有效偶联。机理研究支持亲核性Ir III-烯丙基中间体的形成，而不是将Ir-nitrenoid物种直接插入烯丙基CH键中。

  DOI：

  10.1002/anie.201901733
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基-6-辛烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到N-hydroxy-3,7-dimethyloct-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  分子间，支链选择性和氧化还原中性Cp * IrIII催化的烯丙基CH酰胺化

  摘要：

  在本文中，我们报道了由Cp * Ir III催化实现的烯丙基CH键的氧化还原中性，分子间和高度分支选择性酰胺化。将各种容易获得的羧酸转化为相应的二恶唑酮，并以高收率和选择性将其与末端和内部烯烃有效偶联。机理研究支持亲核性Ir III-烯丙基中间体的形成，而不是将Ir-nitrenoid物种直接插入烯丙基CH键中。

  DOI：

  10.1002/anie.201901733

文献信息

• Photoorganocatalytic One-Pot Synthesis of Hydroxamic Acids from Aldehydes
  作者：Giorgos N. Papadopoulos、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/chem.201600333

  日期：2016.5.10

  An efficient one‐pot synthesis of hydroxamic acids from aldehydes and hydroxylamine is described. A fast, visible‐light‐mediated metal‐free hydroacylation of dialkyl azodicarboxylates was used to develop the subsequent addition of hydroxylamine hydrochloride. A range of aliphatic and aromatic aldehydes were employed in this reaction to give hydroxamic acids in high to excellent yields. Application

  描述了一种有效的一锅法从醛和羟胺合成异羟肟酸的方法。快速，可见光介导的偶氮二羧酸二烷基酯的无金属加氢酰化反应用于随后添加盐酸羟胺的过程。在该反应中使用了一系列脂族和芳族醛，以高产率或优异产率得到异羟肟酸。在抗癌药伏立诺他的合成中证明了当前方法的应用。
• Metal complex, method for producing same, and method for producing gamma-lactam compound using same
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US11344872B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention relates to a novel metal complex, a method for producing same, and a method for producing a gamma-lactam compound using same, and the metal complex according to the present invention is used as a catalyst for producing a gamma-lactam compound and can efficiently produce a gamma-lactam compound with an excellent yield and excellent selectivity.

  本发明涉及一种新型金属配合物、其制备方法以及使用该金属配合物制备γ-内酰胺化合物的方法。本发明的金属配合物用作制备γ-内酰胺化合物的催化剂，能够高效地产生具有优异收率和选择性的γ-内酰胺化合物。
• Elaboration of the Effective Multi-Target Therapeutic Platform for the Treatment of Alzheimer’s Disease Based on Novel Monoterpene-Derived Hydroxamic Acids
  作者：Yulia Aleksandrova、Aldar Munkuev、Evgenii Mozhaitsev、Evgenii Suslov、Dmitry Tsypyshev、Kirill Chaprov、Roman Begunov、Konstantin Volcho、Nariman Salakhutdinov、Margarita Neganova

  DOI：10.3390/ijms24119743

  日期：——

  Novel monoterpene-based hydroxamic acids of two structural types were synthesized for the first time. The first type consisted of compounds with a hydroxamate group directly bound to acyclic, monocyclic and bicyclic monoterpene scaffolds. The second type included hydroxamic acids connected with the monoterpene moiety through aliphatic (hexa/heptamethylene) or aromatic linkers. An in vitro analysis

  首次合成了两种结构类型的新型单萜基异羟肟酸。第一类化合物由直接与无环、单环和双环单萜骨架结合的异羟肟酸酯基团组成。第二种类型包括通过脂肪族（六/七亚甲基）或芳香族接头与单萜部分连接的异羟肟酸。生物活性的体外分析表明，其中一些分子具有强大的 HDAC6 抑制活性，化合物结构中存在的连接区域起着关键作用。特别是，发现在 Cap 基团中含有六和七亚甲基接头和 (-)-perill 片段的异羟肟酸对 HDAC6 表现出优异的抑制活性，IC50 的亚微摩尔范围为 0.56 ± 0.01 µM 至 0.74 ± 0.02 µM。抗自由基活性的研究结果表明，某些异羟肟酸具有中等清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 和 2ROO• 自由基的能力。DPPH自由基清除活性与氧自由基吸收能力（ORAC）值的相关系数为R2=0.8400。此外，具有基于对位取代肉桂酸的芳族接头的化合物，具有单环对薄荷烯骨架作为
• Copper(I)‐Catalyzed Decarboxylative <i>N</i>‐Phosphorylation: Modular Preparation of <i>N</i>‐Acyl Iminophosphoranes Using Dioxazolones and Phosphines
  作者：Jinhwan Park、Anattil Unnikrishnan Krishnapriya、Yeongmi Park、Minsuk Kim、Tyler W. Reidl、Rositha Kuniyil、Jongwoo Son

  DOI：10.1002/adsc.202300693

  日期：2023.12.19

  Dioxazolones and phosphines have been used to access N-acyl iminophosphoranes in copper(I) catalysis under simple thermal conditions. The synthetic utility of this protocol is demonstrated by a broad range of substrates with an excellent atom-economy. The optimization process showed that copper demonstrated as catalytic amount toward the targeted transformation. Functionalization studies of N-acyl

  二恶唑酮和膦已被用于在简单的热条件下在铜(I)催化中获得N-酰基亚氨基正膦。该协议的合成实用性通过具有出色原子经济性的广泛底物得到证明。优化过程表明铜对目标转化具有催化作用。还进行了N-酰基亚氨基正膦的官能化研究。我们的反应方案与含有生物活性基序的N-酰基亚氨基正膦类似物的示例兼容。
• Velardi, Gazzetta Chimica Italiana, 1904, vol. 34 II, p. 72
  作者：Velardi

  DOI：——

  日期：——