ethyl 7-iodoheptanoate | 51100-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7-iodoheptanoate
• 英文别名: 7-iodo-heptanoic acid ethyl ester；ethyl-7-iodoheptanoate；7-Jod-heptansaeure-aethylester
• CAS: 51100-70-0
• 化学式: C₉H₁₇IO₂
• 分子量: 284.137
• InChiKey: VMIBXGDYRRTQMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-119 °C(Press: 5-6 Torr)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-iodoheptanoate 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 锌 、 二溴甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 8-(4-甲氧基苯基)-8-氧代辛酸
  参考文献：
  名称：

  Structurally Simple Trichostatin A-Like Straight Chain Hydroxamates as Potent Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  A series of new, structurally simple trichostatin A (TSA)-like straight chain hydroxamates were prepared and evaluated for their ability to inhibit partially purified human histone deacetylase 1 (HDAC-1). Some of these compounds such as 8m, 8n, 12, and 15b exhibited potent HDAC inhibitory activity with low nanomolar IC50 values, comparable to natural TSA. These compounds induce hyperacetylation of histones in T24 human cancer cells and significantly inhibit proliferation in. various human cancer cells. They also induce expression of p21 and cause cell cycle blocks in human cancer cells. in this paper, we describe the synthesis of these new compounds as well as structure-activity relationship results from enzyme inhibition and alterations in cellular function.

  DOI：

  10.1021/jm020154k
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 7-iodoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  2 J P–CO的值作为羰基稳定的的结构和热反应性的诊断参数

  摘要：

  对最近报道的X射线结构的20个羰基稳定的磷化氢进行的调查显示，C P到C O的扭转角与2 J P–CO的值之间具有很强的相关性，高值与抗构型相关，而低值与syn。报告了七个新的X射线结构测定结果，其中一些测定了以前没有晶体学表征的叶立德类型，这些也符合该模式。然后将2 J P–CO的值与是否热挤压Ph 3相关联发生PO时会生成200多个叶立德的炔烃，并建立了经验规则，即对于该值大于11 Hz的叶立德，绝不会发生挤出。这用于合理化一些三氧杂环戊基和环状环的异常行为，其中两个提供环炔，在重排后分离为异构的1，3-二烯。该规则还适用于一族新型的高度氟化的叶立德，其在快速真空热解后以良好的产率提供氟化的炔烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.016

文献信息

• 3,4-Disubstituted-1,3,4-thiadiazoline-2,5-diones
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04032533A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Selected 3,4-disubstituted-1,3,4-thiadiazoline-2,5-diones are prostaglandin mimics or antagonists, and have uses typical of such compounds, such as inhibitors of gastric secretion, labor inducers, bronchodilators, topical antiinflammatory agents, etc.

  选定的3,4-二取代-1,3,4-噻二唑啉-2,5-二酮是前列腺素类似物或拮抗剂，并具有典型的类似化合物的用途，如抑制胃分泌、诱导分娩、支气管扩张剂、局部抗炎药等。
• Alkylboronic Esters from Copper-Catalyzed Borylation of Primary and Secondary Alkyl Halides and Pseudohalides
  作者：Chu-Ting Yang、Zhen-Qi Zhang、Hazmi Tajuddin、Chen-Cheng Wu、Jun Liang、Jing-Hui Liu、Yao Fu、Maria Czyzewska、Patrick G. Steel、Todd B. Marder、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201106299

  日期：2012.1.9

  unprecedented copper‐catalyzed cross‐coupling reaction of the title compounds with diboron reagents is described (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl). This reaction can be used to prepare both primary and secondary alkylboronic esters having diverse structures and functional groups. The resulting products would be difficult to access by other means.

  易于获得：描述了标题化合物与乙硼试剂的前所未有的铜催化交叉偶联反应（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。该反应可用于制备具有不同结构和官能团的伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯。生成的产品将很难通过其他方式访问。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Organoboron Compounds with Primary Alkyl Halides and Pseudohalides
  作者：Chu-Ting Yang、Zhen-Qi Zhang、Yu-Chen Liu、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201008007

  日期：2011.4.18

  Non‐activated alkyl electrophiles, including alkyl iodides, bromides, tosylates, mesylates, and even chlorides, underwent copper‐catalyzed cross‐coupling with aryl boron compounds and alkyl 9‐BBN reagents (see scheme; 9‐BBN=9‐borabicyclo[3.3.1]nonane). The reactions proceed with practically useful reactivities and thus complement palladium‐ and nickel‐catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reactions of alkyl halides

  非活化的烷基亲电试剂，包括烷基碘，溴化物，甲苯磺酸盐，甲磺酸盐，甚至氯化物，与芳基硼化合物和烷基9-BBN试剂进行铜催化交叉偶联（见方案； 9-BBN = 9-硼环[3.3 .1]壬烷）。该反应具有实用的反应性，因此可以补充钯和镍催化的烷基卤的Suzuki-Miyaura偶联反应。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020115826A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。