ethyl 17-octadecenoate | 68704-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 17-octadecenoate
• 英文别名: 17-Octadecensaeuremethylester；ethyl octadec-17-enoate
• CAS: 68704-25-6
• 化学式: C₂₀H₃₈O₂
• 分子量: 310.521
• InChiKey: MOAKSPYCYRCXIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 17-octadecenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 十八碳-17-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of oriented monolayers of .omega.-unsaturated fatty acids supported on platinum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00489a011
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基庚酸乙酯 生成 ethyl 17-octadecenoate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of oriented monolayers of .omega.-unsaturated fatty acids supported on platinum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00489a011

文献信息

• A new synthesis of bis-aminoethanethiol (bat) chelating agents containing a gamma carboxylate
  作者：R.H. Mach、H.F. Kung、P. Jungwiwattanaporn、Y.-Z. Guo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99324-9

  日期：1989.1

  A new synthesis of bis(aminoethanethiols) containing a long-chain fatty acid moiety is described. The procedure described offers an advantage over literature methods since the use of strong reducing agents such as lithium aluminum hydride is avoided.

  描述了含有长链脂肪酸部分的双（氨基乙硫醇）的新合成。由于避免了使用强还原剂（如氢化铝锂），因此所描述的方法相对于文献方法具有优势。
• MACH, ROBERT H.;KUNG, HANK F.;JUNGWIWATTANAPORN, PIYANUT;GUO, YU-ZHI, NUCL. MED. AND BIOL., 18,(1991) N, C. 215-226
  作者：MACH, ROBERT H.、KUNG, HANK F.、JUNGWIWATTANAPORN, PIYANUT、GUO, YU-ZHI

  DOI：——

  日期：——