8-(4-甲氧基苯基)-8-氧代辛酸 | 22811-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-(4-甲氧基苯基)-8-氧代辛酸
• 英文名称: 8-(4-methoxy-phenyl)-8-oxo-octanoic acid
• 英文别名: 8-(4-Methoxy-phenyl)-8-oxo-octansaeure；7-(p-Anisoyl)heptanoic acid；7-(4-Methoxy-benzoyl)-oenanthsaeure；6-(p-Methoxyphenyl)heptansaeure；7-(4-Anisoyl)heptansaeure；8-(4-Methoxyphenyl)-8-oxooctanoic acid
• CAS: 22811-92-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: XPPOUULOOGENNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-甲氧基苯基)-8-氧代辛酸 以40%的产率得到N-(2-Aminophenyl)-7-(p-anisoyl)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。

  公开号：

  US20020115826A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基8-(4-甲氧基苯基)-8-氧代辛酸酯 以51%的产率得到8-(4-甲氧基苯基)-8-氧代辛酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。

  公开号：

  US20020115826A1

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20090181971A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Hauptmann,S. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 56 - 68
  作者：Hauptmann,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Structurally Simple Trichostatin A-Like Straight Chain Hydroxamates as Potent Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Soon Hyung Woo、Sylvie Frechette、Elie Abou Khalil、Giliane Bouchain、Arkadii Vaisburg、Naomy Bernstein、Oscar Moradei、Silvana Leit、Martin Allan、Marielle Fournel、Marie-Claude Trachy-Bourget、Zuomei Li、Jeffrey M. Besterman、Daniel Delorme

  DOI：10.1021/jm020154k

  日期：2002.6.1

  A series of new, structurally simple trichostatin A (TSA)-like straight chain hydroxamates were prepared and evaluated for their ability to inhibit partially purified human histone deacetylase 1 (HDAC-1). Some of these compounds such as 8m, 8n, 12, and 15b exhibited potent HDAC inhibitory activity with low nanomolar IC50 values, comparable to natural TSA. These compounds induce hyperacetylation of histones in T24 human cancer cells and significantly inhibit proliferation in. various human cancer cells. They also induce expression of p21 and cause cell cycle blocks in human cancer cells. in this paper, we describe the synthesis of these new compounds as well as structure-activity relationship results from enzyme inhibition and alterations in cellular function.
• Chakravarti,D.; Chakravarti,A., Journal of the Indian Chemical Society, 1969, vol. 46, # 4, p. 351 - 357
  作者：Chakravarti,D.、Chakravarti,A.

  DOI：——

  日期：——
• Organic acids
  申请人：JEWISH HOSPITAL

  公开号：US02400433A1

  公开（公告）日：1946-05-14