1,3,6-三甲基芘 | 27979-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1,3,6-三甲基芘
• 英文名称: 1,3,6-trimethylpyrene
• 英文别名: 3,,5,8-Trimethylpyren；1,3,6-Trimethyl-pyren；1,3,6-Trimethylpyrene
• CAS: 27979-20-0
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: OHLGABWSGVZMGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5)(2:1))
• 沸点：
  416.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-三甲基芘 在 邻二氯苯 、 N-甲基甲酰苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3,6,8-trimethyl-pyrene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  De Clercq; Martin, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1955, vol. 64, p. 367,380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 、 氢溴酸 、 双氧水 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1,3,6-三甲基芘
  参考文献：
  名称：

  电子转移诱导分子钳平台的自组装。

  摘要：

  报道了一种新型电子镊子（T-tmp）的设计和合成。通过化学氧化滴定法制备了该分子镊平台的稳定的单阳离子自由基和自组装的二聚自由基。借助DFT计算，发现具有syn – syn – syn构象异构体的二聚基团具有最稳定的结构，其中的空穴主要在平行堆积的enyl烯基之间散布。

  DOI：

  10.1002/chem.202001919

文献信息

• The location of double bonds in alkylpyrenes
  作者：E. Clar、B.A. McAndrew、Ü. Sanigök

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92787-5

  日期：1970.1