双(1-甲基环丙基)甲酮 | 68498-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双(1-甲基环丙基)甲酮
• 英文名称: bis(1-methylcyclopropyl)ketone
• 英文别名: bis(α-methylcyclopropyl)ketone；bis(1-methylcyclopropyl) ketone；Bis(1-methylcyclopropyl)keton；methylcyclopropyl ketone；Bis(1-methylcyclopropyl)methanone
• CAS: 68498-77-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: HYZGPGPQOVDABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(1-甲基环丙基)甲酮 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)-2,2-bis(1-methylcyclopropyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-3-芳基-4,4-二异丙基1,2-二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的化学发光

  摘要：

  1-烷氧基-1-芳基-2,2-二异丙基乙烯（9）的低温单线态氧合以高选择性产生相应的1,2-二氧杂环丁烷（10）。二烷环烷（10）具有足够的热稳定性，可以在室温下处理，尽管烷氧基会显着影响其热稳定性，并且半衰期的顺序为MeO 0.2。对于碱诱导的10e-10h分解，分解速率的顺序为MeO

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00124-6
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-甲腈 在 水 、 sodium 作用下， 生成 双(1-甲基环丙基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrakis(1-methylcyclopropyl)ethylen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94221-7

文献信息

• Pivaloylmetals ( <i>t</i> Bu‐COM: M=Li, MgX, K) as Equilibrium Components
  作者：R. Knorr、G. Böhrer、B. Schubert、P. Böhrer

  DOI：10.1002/chem.201102867

  日期：2012.6.11

  Short‐lived pivaloylmetals, (H3C)3C‐COM, were established as the reactive intermediates arising through thermal heterolytic expulsion of O=CtBu2 from the overcrowded metal alkoxides tBuC(=O)‐C(‐OM)tBu2 (M=MgX, Li, K). In all three cases, this fission step is counteracted by a faster return process, as shown through the trapping of tBu‐COM by O=C(tBu)‐C(CD3)3 with formation of the deuterated starting

  短寿命的新戊酰金属（H 3 C）3 C-COM被确定为通过过度拥挤的金属醇盐t BuC（= O）-C（-OM）中O = C t Bu 2的热异质驱除而产生的反应性中间体t Bu 2（M ＝ MgX，Li，K）。在所有这三种情况下，裂变步骤都可以通过更快的返回过程来抵消，如通过O = C（t Bu）-C（CD 3）3截留t Bu-COM并形成氘代起始醇盐所示。如果在不存在捕集剂的情况下产生，则所有三个t Bu-COM物种都会“二聚化”，从而得到烯醇化物MO-C（t Bu）= C（t Bu）-OM以及O = C t Bu 2（2当量）。通过剩余O = C t Bu 2进行的共模速率降低证明存在一些自由t Bu-COM（与O = C t Bu 2分开）；但是必须假定具有未分离复合物特征的伴随中间体，例如t Bu-COM＆O = C t Bu 2。在THF中生成t Bu-COMgX的慢裂变步骤使二
• Tetrakis (1-methylcyclopropyl) ethylene in four steps from α-methyl-γ-butyrolactone
  作者：Gerald Böhrer、Rudolf Knorr

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80102-1

  日期：1984.1

  A short and efficient synthesis of bis(1-methylcyclopropyl)ketone (=6}) via the spiro-acetal =4} from α-methyl-γ-butyrolactone (=1}) been found, and reductive dimerization of =6} by McMurry coupling yields tetrakis(1-methylcyclopropyl)ethylene (=7}) in competition with ring-opened products (=8} and (=9}).

  发现由α-甲基-γ-丁内酯（= 1}）经由螺缩醛= 4}短而有效地合成了双（1-甲基环丙基）酮（= 6}），并且通过McMurry偶联得到的= 6}可以与开环产物（= 8}和（= 9}）竞争产生四（1-甲基环丙基）乙烯（= 7}）。
• THIAZOLYLOXYPHENYLAMIDINES OR THIADIAZOLYLOXYPHENYLAMIDINES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Kunz Klaus

  公开号：US20100285957A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to thiazolyloxyphenylamidines or thiadiazolyloxyphenylamidines of the general formula (I), to a process for the preparation thereof, to the use of the amidines according to the invention in combating undesirable microorganisms and to a composition for this purpose comprising the thiadiazolyloxyphenylamidines according to the invention. The invention furthermore relates to a method for combating undesirable microorganisms by application of the compounds according to the invention to the microorganisms and/or to the habitat thereof.

  本发明涉及通式（I）的噻唑氧基苯基脲或噻二唑氧基苯基脲，其制备方法，以及将该脲用于对抗不良微生物和包含该脲的组合物的用途。此外，本发明还涉及通过将本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来对抗不良微生物的方法。
• Morphan and Morphinan Analogues, and Methods of Use
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20150045384A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present application relates to analogues of morphan and morphinan, compositions thereof, and methods for treating a disease or condition comprising administering an effective amount of the compounds or compositions to a subject in need thereof.

  本申请涉及到morphan和morphinan的类似物，其组成物以及治疗疾病或病情的方法，包括向需要的受试者投与足够量的化合物或组成物。
• Methods for Treating Depressive Symptoms
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20150072971A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present application relates methods for treating a depressive symptom comprising administering an effective amount of a μ opioid receptor agonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof. Non-limiting examples of such agonist include the compounds of Formulas I, II, III, and IV, as well as the compounds of Table A.

  本申请涉及治疗抑郁症状的方法，包括向需要治疗的对象施用有效量的μ阿片受体激动剂或其药学上可接受的盐。此类激动剂的非限定性示例包括公式I、II、III和IV的化合物，以及表A中的化合物。