C.p. 450 | 54783-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: C.p. 450
• 英文别名: (all-E,2R,2'R)-2,2'-bis(4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl)-β,β-carotin；All E, C.p. 450
• CAS: 54783-71-0；99744-98-6
• 化学式: C₅₀H₇₂O₂
• 分子量: 705.12
• InChiKey: SVZOVYPHOOQVFZ-QUJJIGCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.72
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 C.p. 450
  参考文献：
  名称：

  仿生合成细菌c 50类胡萝卜素癸酸黄嘌呤和cp 450

  摘要：

  已用异戊二烯环氧化物（ZnCl 2 / MeNO 2）进行了假紫罗兰酮4的远端双键的烷基化，直接导致α-顺式10a，α-反式10b和γ10c羟基异戊二烯酮。α-顺式和γ-异构体仅需几个步骤即可分别转化为C 50类胡萝卜素癸酸黄嘌呤1和Cp 450 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96529-9