Hexadecahydropyrene | 2435-85-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Hexadecahydropyrene
• 英文别名: trans,trans,anti,trans,trans-perhydropyrene；perhydropyrene；(3ar,5at,8at,10ac,10bt,10cc)-hexadecahydro-pyrene；(3ar,5at,8at,10ac,10bt,10cc)-Hexadecahydro-pyren；(3arH.5atH.8atH.10acH.10btH.10ccH)-Hexadecahydro-pyren；(3ar,5at,8at,10ac,10bt,10cc)-Hexadecahydro-pyren
• CAS: 2435-85-0；16291-77-3；41841-39-8；79082-31-8；126188-36-1；126188-37-2；126188-38-3；126188-39-4；126188-40-7；126188-41-8；126188-42-9；126188-43-0；126188-44-1；126188-45-2；126188-46-3
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: BYBPEZLZCGOWIS-TYJIZLLCSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.984 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H413

制备方法与用途

合成方法

一种十六氢芘的制取与提纯工艺，包括以下步骤：

（1）将煤焦油原料进行预处理；

（2）步骤（1）得到的煤焦油与氢气混合后，进入加氢精制反应区，与加氢精制催化剂接触进行反应；

（3）步骤（2）所得加氢精制反应流出物，可选地经过分离后，与氢气一起进入加氢裂化反应区，与加氢裂化催化剂接触进行反应；

（4）加氢裂化流出物进行气液分离，液体经过分馏，得到重馏分，重馏分的初馏点为130～220℃；

（5）步骤（4）所得重馏分与氢气进入混氢罐进行混氢，所得饱和溶氢的液相流出物，进入补充精制反应区，与加氢补充精制催化剂接触进行液相加氢反应（即加氢补充精制反应）；

（6）步骤（5）得到反应流出物经过分离、分馏后，得到富含十六氢芘组分和重组分，富含十六氢芘组分经冷却降温后，并经过滤、真空抽提，所得固体即为十六氢芘产品；

（7）步骤（6）所得重组分的至少一部分循环回步骤（3）中，与加氢裂化催化剂接触反应，进一步发生裂解反应（裂解二苯并芘、茚并芘等五环以上烃类，获取更多的十六氢芘组分）。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 在 镍 作用下， 250.0 ℃ 、11.77 MPa 条件下， 生成 Hexadecahydropyrene
  参考文献：
  名称：

  有机物质拉曼效应的研究。V. 同环化合物的拉曼效应

  摘要：

  1. 测量了以下物质的拉曼光谱：苯、环己烷、苯基环己烷、二环己基、茚、萘、四氢萘、十氢萘、四氢苊、十氢苊、十氢芘和全氢芘。2. 得到了完整的环己烷拉曼光谱。3. 考虑苯环己烷、四氢萘、四氢苊和十氢芘作为苯和环己烷的取代产物，这些物质的拉曼频率分为三类，即第一类由于苯环，第二个是由于环己烷环，第三个是由于两者的结合。4. Δν 和 1000 cm-1 的消失。即使在稠环化合物如茚、萘和四氢萘的情况下，苯的二元衍生物（邻位）也已证实。5. 两种形式的茚的振荡，即（备注：图形省略。），...

  DOI：

  10.1246/bcsj.11.321

文献信息

• 75. Catalytic hydrogenation of pyrene
  作者：J. M. L. Cameron、J. W. Cook、Walter Graham

  DOI：10.1039/jr9450000286

  日期：——
• THE CATALYTIC HYDROGENATION OF AROMATIC HYDROCARBONS UNDER HIGH PRESSURE AND HIGH TEMPERATURE
  作者：Ituo Kagehira

  DOI：10.1246/bcsj.6.241

  日期：1931.9
• Smeykal; Zimmermann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. <4> 15, p. 105,106, 107, 112
  作者：Smeykal、Zimmermann

  DOI：——

  日期：——
• Boente, Brennstoff-Chemie, 1955, vol. 36, p. 210,212
  作者：Boente

  DOI：——

  日期：——