[6-(2-Methylprop-2-enyl)-3-oxocyclohexen-1-yl] 3-bromo-2,2-dimethylpropanoate | 369372-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [6-(2-Methylprop-2-enyl)-3-oxocyclohexen-1-yl] 3-bromo-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 369372-42-9
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₃
• 分子量: 329.234
• InChiKey: FBLWDXKBCZPOOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2-Methylprop-2-enyl)-3-oxocyclohexen-1-yl] 3-bromo-2,2-dimethylpropanoate 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Free radical reactions for heterocycle synthesis. Part 5: Formation of novel bridged spirolactones by double cyclizations

  摘要：

  Novel bridged spirolactones have been synthesized via double radical cyclization of enol ester radicals. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01090-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 [6-(2-Methylprop-2-enyl)-3-oxocyclohexen-1-yl] 3-bromo-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Free radical reactions for heterocycle synthesis. Part 5: Formation of novel bridged spirolactones by double cyclizations

  摘要：

  Novel bridged spirolactones have been synthesized via double radical cyclization of enol ester radicals. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01090-5