唑吡坦杂质 | 60208-05-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 唑吡坦杂质
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-bromo-4-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-bromo-4-methylphenyl)ethanone；2-bromo-1-(3-bromo-4-methyl-phenyl)-ethanone；2-Brom-1-(3-brom-4-methyl-phenyl)-aethanon
• CAS: 60208-05-1
• 化学式: C₉H₈Br₂O
• 分子量: 291.97
• InChiKey: GITHOLLTLASYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  327.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  唑吡坦杂质 在 癸硼烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 2-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANILINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种具有S1P1受体拮抗活性的新型化合物。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物：（在该式中，R1、R2和R3分别为氢原子、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或类似物，R4为C1-6烷基或类似物，R5为C1-6烷基或类似物，R6为C1-6烷基或类似物，R7为氢原子、卤原子、C1-6烷基或类似物，R8为卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R9为氢原子或C1-6烷基）或其药学上可接受的盐，含有该化合物的药物组合物以及其用途。本发明的化合物具有优异的S1P1受体拮抗活性，因此可用作治疗或预防自身免疫疾病等的药物。

  公开号：

  US20160362368A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 唑吡坦杂质
  参考文献：
  名称：

  ANTIMALARIALS. α-PHENYL-β-DIALKYLAMINO ALCOHOLS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01169a001

文献信息

• Synthesis of 2-aminothiazoles from styrene derivatives mediated by 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydrantoin (DBH)
  作者：Chunhua Ma、Yuqi Miao、Minghao Zhao、Ping Wu、Jianglu Zhou、Zhi Li、Xilei Xie、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.021

  日期：2018.7

  An efficient procedure for the synthesis of 2-aminothiazoles via DBH-mediated oxidative cyclization of styrenes and thioureas is reported. Various alkenes were successfully transformed to the corresponding 2-aminothiazoles in yields of 10–81% via a two-step one-pot manner using DBH as both the bromine source and oxidant. The method can be readily carried out in gram-scale and successfully applied to

  据报道，通过DBH介导的苯乙烯和硫脲的氧化环化合成2-氨基噻唑的有效方法。使用DBH作为溴源和氧化剂，通过两步一锅法成功地将各种烯烃成功转化为相应的2-氨基噻唑，产率为10-81％。该方法可以容易地以克为单位进行，并且成功地用于以苯乙烯为起始原料的抗炎药fanetizole的合成。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2015001024A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的化学式(I)的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物。化学式(I)的化合物在制备药物方面是有用的，特别是用于癌症治疗。
• 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin mediated oxidative amidation of terminal alkenes in water
  作者：Chunhua Ma、Guojie Fan、Ping Wu、Zhi Li、Yang Zhou、Qingjie Ding、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c7ob02329d

  日期：——

  variety of terminal alkenes were converted to the corresponding amides in yields of 25 to 86% in water via treatment with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin, followed by reaction with molecular iodine and aq. NH3 (or amine) in one pot. This metal- and organic solvent-free protocol is not only suitable for styrene derivatives, but also, for the first time, works well on terminal aliphatic alkenes.

  通过用1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲处理，然后与分子碘和HCl水溶液反应，将多种末端烯烃在水中以25-86％的产率转化为相应的酰胺。一锅中加入NH 3（或胺）。这种无金属和有机溶剂的方案不仅适用于苯乙烯衍生物，而且首次在末端脂族烯烃上效果很好。
• New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2108641A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。