唑吡坦6-羧酸 | 109461-15-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 唑吡坦6-羧酸
• 英文名称: 3-dimethylcarbamoylmethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: Imidazo(1,2-a)pyridine-6-carboxylic acid, 3-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-2-(4-methylphenyl)-；3-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 109461-15-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃
• mdl: MFCD18252338
• 分子量: 337.378
• InChiKey: RFUGIBAONXDHRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172?C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  181.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: Major Mix IMS/Tof Calibration Kit (Waters)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-dimethylcarbamoylmethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以15%的产率得到唑吡坦6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Major Metabolites of Zolpidem: Expeditious Synthesis and Mass Spectra

  摘要：

  通过2-氨基吡啶与适当的α-溴乙酰苯酮之间的环化反应，建立了一条快速合成唑吡坦两个主要代谢物的路线，并且该路线可直接应用于药物的合成。目标化合物的结构通过二维^1H–^15N NMR相关进行确认。它们的质谱为药物在药物促进犯罪中的可靠毒理学鉴定提供了支持。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1318

文献信息

• IMMUNOASSAY WITH EXTENDED DETECTION WINDOW
  申请人：Fitzgerald Stephen Peter

  公开号：US20110189794A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The immunoassay method and kit are provided for the detection and/or the determination of zolpidem. The disclosure provides novel antibodies, derived from a novel immunogen, that are highly sensitive and bind to zolpidem and its main urinary metabolite [3-(2-N,N-dimethylamino-2-oxoethyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoic acid, enabling an extension of the detection window of zolpidem in individuals who have abused the drug, or have been victim of its side-effects or its criminal misuse.

  提供了用于检测和/或测定唑吡坦的免疫分析方法和试剂盒。该公开提供了源自新型免疫原的新型抗体，这些抗体对唑吡坦及其主要尿代谢物[3-(2-N,N-二甲基氨基-2-氧乙基)-6-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基]苯甲酸具有高灵敏度并结合，从而延长了滥用该药物的个体中唑吡坦的检测窗口，或者是受其副作用或非法滥用的受害者。
• Immunoassay with extended detection window
  申请人：Fitzgerald Stephen Peter

  公开号：US08673652B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The immunoassay method and kit are provided for the detection and/or the determination of zolpidem. The disclosure provides novel antibodies, derived from a novel immunogen, that are highly sensitive and bind to zolpidem and its main urinary metabolite [3-(2-N,N-dimethylamino-2-oxoethyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoic acid, enabling an extension of the detection window of zolpidem in individuals who have abused the drug, or have been victim of its side-effects or its criminal misuse.

  提供了检测和/或测定唑吡坦的免疫测定方法和试剂盒。本公开提供了从新型免疫原中获得的新型抗体，这些抗体对唑吡坦及其主要尿代谢产物[3-(2-N,N-二甲基氨基-2-氧代乙基)-6-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基]苯甲酸具有高灵敏度和结合能力，从而扩展了滥用该药物、遭受其副作用或犯罪滥用的个体唑吡坦检测窗口。
• Zolpidem immunoassay with extended detection window
  申请人：Randox Laboratories Ltd.

  公开号：EP2353613B1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US8673652B2
  申请人：——

  公开号：US8673652B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• Major Metabolites of Zolpidem: Expeditious Synthesis and Mass Spectra
  作者：Frédérique Klupsch、Raymond Houssin、Luc Humbert、Michel Imbenotte、Jean-Pierre Hénichart、Michel Lhermitte

  DOI：10.1248/cpb.54.1318

  日期：——

  An expeditious route to the two major metabolites of Zolpidem—and readily applicable to the synthesis of the drug—was established via a cyclization reaction between a 2-aminopyridine and a suitable α-bromoacetophenone. The structures of the target compounds were confirmed from a 2D 1H–15N NMR correlation. Their mass spectra contribute to a reliable toxicological identification of the drug in the case of drug-facilitated crimes.

  通过2-氨基吡啶与适当的α-溴乙酰苯酮之间的环化反应，建立了一条快速合成唑吡坦两个主要代谢物的路线，并且该路线可直接应用于药物的合成。目标化合物的结构通过二维^1H–^15N NMR相关进行确认。它们的质谱为药物在药物促进犯罪中的可靠毒理学鉴定提供了支持。