1,2-二甲基喹啉鎓硫酸甲酯盐 | 1605-74-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基喹啉鎓硫酸甲酯盐
• 中文别名: 甲基硫酸1,2-二甲基喹啉正离子
• 英文名称: 1,2-dimethyl-quinolinium; methyl sulfate
• 英文别名: 1,2-dimethylquinolinium methosulphate；1,2-dimethylquinolinium methosulfate；1,2-Dimethyl-chinolinium; Methylsulfat；1,2-Dimethyl-chinolinium-methylsulfat；1,2-Dimethylquinolinium methyl sulphate；1,2-dimethylquinolin-1-ium;methyl sulfate
• CAS: 1605-74-9
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₁H₁₂N
• 分子量: 269.321
• InChiKey: DYPVVNINWYTKOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基喹啉鎓硫酸甲酯盐 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Stotz, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 硫酸二甲酯 在 crude product 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 反应 0.08h， 以to give the title compound (10.27 g, 38.1 mmol, 91%)的产率得到1,2-二甲基喹啉鎓硫酸甲酯盐
  参考文献：
  名称：

  N8, n13 -disubstituted quino[4,3,2-kl]acridinium salts as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及一些具有式（Q-）的N8，N13-二取代喹诺[4,3,2-kl]蒽盐，其抑制端粒酶，其中：p为0至4的整数；q为0至3的整数；r为0至4的整数；每个RA是—H或环取代基；每个RB是—H或环取代基；每个RC是—H或环取代基；RN8是一个氮取代基；RN13是一个氮取代基；而Q是一个阴离子。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物在体内外抑制端粒酶，调节细胞增殖以及治疗增生性疾病（如癌症）中的用途。

  公开号：

  US20040063739A1

文献信息

• THIOL DYES
  申请人：Eliu Victor Paul

  公开号：US20090113639A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are thiol dyes of formula (1), wherein R 1 is hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkyl; X is C 1 -C 12 alkylene; C 2 -C 12 alkenylene; C 5 -C 10 cycloalkylene; C 5 -C 10 arylene; or C 5 -C 10 arylene-C 1 -C 10 alkylene; Y is the residue of an organic dye which corresponds to the formula (1a), wherein R 2 is hydrogen; or C 1 -C 5 alkyl; R 3 is a radical of formula (1a 1 ): (1a 2 ); or (1a 3 ); or R 2 and R 3 together with the linking carbon atom 1 C form a 6 to 10 membered carbocyclic ring which may optionally be a condensated aromatic system and may contain one or more than one hetero atom; and R 4 , R 5 and R 6 independently form each other are hydrogen, or C 1 -C 5 alkyl; Z is H; or a thio ester group of formula (1b), wherein A is O; S; or N—R9; B is —OR7; —NR7R8, or —SR7; and A is O; S; or N—R 9 ; B is —OR 7 ; —NR 7 R 8 , or —SR 7 ; and R 7 , R 8 and R 9 , independently from each other are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl C 6 -C 12 aryl; or C 6 -C 12 aryl-C 1 -C 12 alkyl. The compounds are useful for the dyeing of organic materials, such as keratin fibers, preferably human hair.

  揭示了式（1）的硫醇染料，其中R1为氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4烷基；X为C1-C12亚烷基；C2-C12烯亚烷基；C5-C10环烷基；C5-C10芳基；或C5-C10芳基-C1-C10亚烷基；Y为与式（1a）对应的有机染料的残基，其中R2为氢；或C1-C5烷基；R3为式（1a1）的基团：（1a2）；或（1a3）；或R2和R3与连接碳原子1C形成6至10成员的碳环，该碳环可以选择性地是一个缩合芳香系统，并且可以含有一个或多个杂原子；以及R4，R5和R6独立地形成彼此为氢，或C1-C5烷基；Z为H；或式（1b）的硫酯基团，其中A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；而A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；且R7，R8和R9，彼此独立地为氢；C1-C12烷基；C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C12烷基。这些化合物适用于有机材料的染色，例如角蛋白纤维，最好是人类头发。
• Über den Vinylensprung bei asymmetrischen Phenylmethinen
  作者：R. Wizinger、H. Sontag

  DOI：10.1002/hlca.19550380143

  日期：——

  Durch Kondensation von Verbindungen mit reaktionsfähiger Methyl- oder Methylengruppe mit den Vinylenhomologen des Benzaldehyds bis zum ω-Phenylhendekapentaenal werden unsymmetrische Phenylmethine aufgebaut. Es wird der Verlauf der Vinylensprünge in grossen Zügen erfasst und auf einige Problemstellungen hingewiesen.

  由于具有反应性的甲基或亚甲基的化合物与苯甲醛的亚乙烯基同系物直至ω-苯基苯并戊戊醛缩合的结果，形成了不对称的苯基次甲基。一般记录乙烯基裂纹的进程，并指出一些问题。
• Über den Vinylensprung bei unsymmetrischen Anisylmethinen
  作者：R. Wizinger、P. Kölliker

  DOI：10.1002/hlca.19550380144

  日期：——

  11-Anisyl-hendekapentaenal wird synthetisiert und für p-Methoxyzimtaldehyd eine verbesserte Methode angegeben. Es werden verschiedene unsymmetrische Anisylmethine beschrieben. Der Vergleich mit den analogen Phenylmethinen zeigt, dass mit wachsender Vinylenkette der bathochrome Einfluss der Methoxylgruppe abnimmt.

  合成了11-茴香基-苯并戊醛，并提出了对甲氧基肉桂醛的改进方法。描述了各种不对称的茴香基次甲基。与类似的苯基次甲基的比较表明，甲氧基的红移影响随着乙烯基链的增加而降低。
• N8, n13 -disubstituted quino[4,3,2-kl]acridinium salts as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040063739A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention pertains to certain N 8 ,N 13 -disubstituted quino[4,3,2-kl]acridinium salts of formula (Q − ) which inhibit telomerase wherein: p is an integer from 0 to 4; q is an integer from 0 to 3; r is an integer from 0 to 4; each R A is —H or a ring substituent; each R B is —H or a ring substituent; each R C is —H or a ring substituent; R N8 is a nitrogen substituent; R N13 is a nitrogen substituent; and, Q is an anion. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit telomerase, to regulate cell proliferation, and in the treatment of proliferative conditions, such as cancer.

  本发明涉及某些N8，N13-二取代喹诺[4,3,2-kl]吖啶盐的化合物，其化学式为(Q−)，用于抑制端粒酶，其中：p为0至4的整数；q为0至3的整数；r为0至4的整数；每个RA为—H或环取代基；每个RB为—H或环取代基；每个RC为—H或环取代基；RN8为氮取代基；RN13为氮取代基；Q为阴离子。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制端粒酶，调节细胞增殖，并用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• N8, N13 -disubstituted quino[4,3,2-kl]acridinium salts as therapeutic agents
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US07115619B2

  公开（公告）日：2006-10-03

  The present invention pertains to certain N8,N13-disubstituted quino[4,3,2-kl]acridinium salts of formula (Q−) which inhibit telomerase wherein: p is an integer from 0 to 4; q is an integer from 0 to 3; r is an integer from 0 to 4; each RA is —H or a ring substituent; each RB is —H or a ring substituent; each RC is —H or a ring substituent; RN8 is a nitrogen substituent; RN13 is a nitrogen substituent; and, Q is an anion. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit telomerase, to regulate cell proliferation, and in the treatment of proliferative conditions, such as cancer.

  本发明涉及某些式为（Q-）的N8，N13-二取代喹诺[4,3,2-kl]吖啶盐，其抑制端粒酶，其中：p是0到4的整数；q是0到3的整数；r是0到4的整数；每个RA是-H或环取代基；每个RB是-H或环取代基；每个RC是-H或环取代基；RN8是氮取代基；RN13是氮取代基；Q是阴离子。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体内外使用这些化合物和组合物来抑制端粒酶，调节细胞增殖，并治疗增殖性疾病，如癌症。