cyclodeca-3,9-diyne-1,2-diol | 142067-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclodeca-3,9-diyne-1,2-diol
• CAS: 142067-64-9；142067-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: LHUXVHORZAONRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclodeca-3,9-diyne-1,2-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蒽醌还原活化生成烯二炔系统的设计与合成

  摘要：

  使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验，作为一个共同的机制特征，碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体（伯格曼反应） .'s2 在每种情况下，化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化，从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中，我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物

  DOI：

  10.1021/ja00040a057
• 作为产物：
  描述：

  2,8-decadiynedial 在 2 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到cyclodeca-3,9-diyne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  蒽醌还原活化生成烯二炔系统的设计与合成

  摘要：

  使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验，作为一个共同的机制特征，碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体（伯格曼反应） .'s2 在每种情况下，化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化，从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中，我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物

  DOI：

  10.1021/ja00040a057

文献信息

• Design and synthesis of a system for enediyne formation by anthraquinone reductive activation
  作者：Andrew G. Myers、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1021/ja00040a057

  日期：1992.7

  In vitro experiments conducted with the natural antitumor agents calichemicin, esperamicin, and dynemicin support, as a common mechanistic feature, the cyclization of a carbocyclic (2)-enediyne to form a highly reactive 1,4-dehydrobenzene in- termediate (Bergman reaction).'s2 In each case, a chemical activation step leads to a structural change within the antibiotic that accelerates Bergman cyclization

  使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验，作为一个共同的机制特征，碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体（伯格曼反应） .'s2 在每种情况下，化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化，从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中，我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物