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2,8-decadiynedial | 99058-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-decadiynedial
英文别名
deca-2,8-diynedial
2,8-decadiynedial化学式
CAS
99058-82-9
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
FFIDKXGWTTVFIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    蒽醌还原活化生成烯二炔系统的设计与合成
    摘要:
    使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验,作为一个共同的机制特征,碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体(伯格曼反应) .'s2 在每种情况下,化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化,从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中,我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物
    DOI:
    10.1021/ja00040a057
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-辛二炔正丁基锂pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.27h, 生成 2,8-decadiynedial
    参考文献:
    名称:
    钴复杂的炔丙基缩醛的自由基反应:分子间和分子内的变体。
    摘要:
    炔丙基缩醛在钴茂诱导的由π键结合的Co 2(CO)6金属核定向的自由基反应中用作新型底物。实验方案涉及用三氟甲磺酸酐处理钴配合物的乙缩醛,原位生成离子炔丙基三氟甲磺酸酯,以及单电子,低温还原α-烷氧基稳定的Co 2(CO)6配合物的炔丙基。阳离子。分子间和分子内反应可轻松获得多官能,拓扑多样的3,4-二烷氧基-1,5-炔二炔和3,4-二烷氧基-1,5-环癸二炔,且主要形成相应的d,1-非对映异构体( 73–100%d,l)。发现立体选择性和化学选择性取决于(1)γ取代基的体积大(1,3-位阻;d, 1-73-100%),(2)磷配体的存在会改变π-键合金属核(轴向配体诱导;d, l-91–97%),以及(3)由α烷氧基产生的空间位阻(1,1-空间诱导;d, l - 83–92%)。
    DOI:
    10.1021/om400718w
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文献信息

  • Halo-Enediynes:  Probing the Electronic and Stereoelectronic Contributions to the Bergman Cycloaromatization
    作者:Gary W. Plourde、Philip M. Warner、Dennis A. Parrish、Graham B. Jones
    DOI:10.1021/jo025763e
    日期:2002.7.1
    strategy. DFT analysis, initially used to identify synthesis candidates, was also employed to rationalize the propensity for cycloaromatization of the compounds. In all cases studied the halogen atom had a strongly retardative effect on the thermal Bergman cycloaromatization reaction. The isolation of the first C-9 monochloroenediyne is noteworthy, and may find application in prodrug design.
    利用类胡萝卜素偶联策略制备了一系列卤素取代的环状二烯炔。最初用于鉴定合成候选物的DFT分析也用于合理化化合物的环芳烃化倾向。在所有研究的案例中,卤素原子对热伯格曼环芳烃化反应均具有强烈的阻滞作用。值得注意的是,第一个C-9一代二炔的分离非常重要,可能会在前药设计中得到应用。
  • Electronic Control of the Bergman Cycloaromatization:  Synthesis and Chemistry of Chloroenediynes
    作者:Graham B. Jones、Gary W. Plourde
    DOI:10.1021/ol0059394
    日期:2000.6.1
    [reaction: see text] A series of cyclic mono- and dichloroenediynes have been prepared using an intramolecular carbenoid coupling reaction. The halogen atom had a retardative effect on Bergman cycloaromatization in every case examined, and atom transfer chemistry was demonstrated, resulting in formation of adducts.
    [反应:见正文]使用分子内类胡萝卜素偶联反应制备了一系列环状一和二二炔。在每种情况下,卤素原子均对Bergman环芳烃化有阻滞作用,并且证明了原子转移化学作用,导致形成加合物。
  • Epsztein,R. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 252, p. 1803 - 1805
    作者:Epsztein,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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